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摘要:
根据羊流产衣原体16S rRNA基因保守序列,设计合成一对引物,通过优化PCR反应条件,成功地扩增出预期的523bp片段,而沙眼农原体、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及健康鸡胚的卵黄囊膜均未扩增出相应的片段.敏感性试验表明,该体系可检测到2 pg的衣原体DNA.
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文献信息
篇名 羊流产衣原体的PCR检测方法研究
来源期刊 天津农业科学 学科 农学
关键词 羊流产衣原体 PCR 检测
年,卷(期) 2009,(2) 所属期刊栏目 畜牧兽医与水产养殖
研究方向 页码范围 14-16
页数 3页 分类号 S852.67
字数 2320字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-6500.2009.02.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张莉 30 129 7.0 9.0
2 鄢明华 43 287 9.0 15.0
3 李秀丽 50 367 11.0 17.0
4 王英珍 44 357 11.0 17.0
传播情况
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  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
羊流产衣原体
PCR
检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
天津农业科学
月刊
1006-6500
12-1256/S
大16开
天津市南开区白堤路268号农科大厦1905室
6-165
1974
chi
出版文献量(篇)
4630
总下载数(次)
6
总被引数(次)
21774
论文1v1指导