鸡卵清溶菌酶在大肠杆菌中高效表达及其活性测定

• 作者: 李斌
• 来源期刊: 中国饲料添加剂
• 学科: 生物学
• 关键词: 鸡卵清溶菌酶 pET15b 包涵体
• 年，卷（期）: 2009,（8）
• 页码范围: 15-18
• 页数: 4页
• 分类号: Q78

摘要

根据NCBI公布的鸡卵清溶菌酶（lysozyme，LYZ）蛋白序列按照大肠杆菌密码子喜好性化学合成鸡卵清溶菌酶基因序列。基因经酶切后与表达载体pET15b连接，获得的重组质粒转入大肠杆菌BL21（DE3）。重组大肠杆菌经诱导表达和纯化提取后，获取大量高纯度鸡卵清溶菌酶，其纯度达90％以上。试验证明，经纯化的重组鸡卵清溶菌酶活性达到20000U／mg。本研究利用大肠杆菌表达载体成功表达了重组鸡卵清溶菌酶，并探索了简单有效的纯化和活性测定方法。为利用大肠杆菌系统规模化生产重组鸡卵清溶菌酶奠定了技术基础。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李斌	山东大学微生物技术国家重点实验室	45	395	9.0	19.0