先天性膈疝肺动脉高压的实验研究

• 作者: 何秋明 余家康 夏慧敏 肖尚杰 钟微
• 来源期刊: 临床小儿外科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 疝,横膈/先天性 高血压,肺性
• 年，卷（期）: 2009,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 25-30
• 页数: 6页
• 分类号: R72
• 字数: 5221字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-6353.2009.01.008

摘要

目的 研究先天性膈疝(Congenital diaphragmatic hernia,CDH)肺发育不良中肺动脉高压(pulmonary hypertension,PH)的量化指标,探讨血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在CDH胎肺中的表达及在CDH肺动脉高压发牛中的可能作用,探讨地塞米松(Dexamethasone,Dex)对VEGF和CDH肺发育的影响.方法 采用Nitrofen诱导CDH模型胎鼠并分组:Des组予以产前Dex治疗,CDH组未给予Dex,另取正常胎鼠为对照组.采用组织学测量、肺蛋白含量检测等方法,测定出平均肺泡面积、平均肺泡间隔厚度、每高倍视野肺血管数、动脉中膜厚度占外径比(MT%)、管壁面积占血管总面积比(WA%)、管腔面积占血管总而积比(LA%)、左肺与体重比、左肺蛋白含量与体重比等;实时荧光定量PCR(QPCR)和免疫蛋白印迹(Western blotting)方法榆测各组胎肺中VEGF的表达及相对含量.结果 与对照组相比,CDH组胎肺显著发育不良,包括肺微小动脉结构明显异常,表现为每高倍视野肺血管数减少、MT%增大、WA%增大,LA%减小(均P<0.05);另外VEGF mRNA及蛋白水平均明显升高(P<0.05).与CDH组相比,Dex组胎肺发育明显改善,表现为每高倍视野肺血管数增加、动脉中膜厚度占外径比减小、管腔面积占血管总面积比增大(均P<0.05);但VEGF mRNA及蛋白水平未发现明显变化(P>0.05).结论VEGF在CDH胎肺中的表达增高可能是CDH肺发育不良形成机制之一;产前地塞米松治疗可明显改善肺微小动脉结构异常及肺发育不良,但未发现对VEGF的表达有影响,提示Dex町能并非通过调节VEGF的表达而发挥改善肺动脉高压及肺发育不良的作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	余家康	广州医学院附属广州市儿童医院外科	13	61	4.0	7.0
2	何秋明	广州医学院附属广州市儿童医院外科	6	89	2.0	6.0
3	钟微	广州医学院附属广州市儿童医院外科	4	11	1.0	3.0
4	夏慧敏	广州医学院附属广州市儿童医院外科	15	136	4.0	11.0
5	肖尚杰		3	87	2.0	3.0