郑麦9023春化基因VRN-1的组成及表达

• 作者: 孟凡荣 尹钧 李永春 袁秀云 闫延涛
• 来源期刊: 作物学报
• 关键词: 郑麦9023 春化基因VRN-1 基因克隆 半定量RT-PCR
• 年，卷（期）: 2009,（5）
• 所属期刊栏目: 作物遗传育种·种质资源·分子遗传学
• 页码范围: 848-854
• 页数: 7页
• 分类号: S5
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1006.2009.00848

摘要

以郑麦9023叶片为材料,利用序列特异性PCR扩增技术克隆了春化基因VRN-1,并通过0～2℃冰箱模拟春化处理0、10、20和30 d,对该基因在一叶期至九叶期叶片中的表达进行了分析.PCR分析表明,VRN-1基因在郑麦9023的A和D基因组中均为隐性,在B基因组中为显性,基因等位类型为vrnA1VrnB1vrnD1.在克降VRN-A1、VRN-B1和VRN-D1基因序列的基础上,设计了3个等位基因的特异引物,并利用该特异引物进行半定量RT-PCR分析.结果显示,在未经春化处理的条件下,一叶期未检测到VRN-A1和VRN-D1表达,而VRN-B1已有较低水平的表达;从三叶期开始,3个等位基因都有较高水平的表达,并一直持续至开花期.在春化处理10、20和30 d条件下,VRN-1的3个等位基因在一叶期就出现较高水平的表达,并保持至开花期.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	尹钧	河南农业大学国家小麦工程技术研究中心	126	1822	23.0	37.0
2	李永春	河南农业大学国家小麦工程技术研究中心	33	209	9.0	13.0
3	孟凡荣	河南农业大学生命科学学院	24	139	8.0	11.0
4	袁秀云	河南农业大学国家小麦工程技术研究中心	86	590	12.0	20.0
6	闫延涛	河南农业大学国家小麦工程技术研究中心	4	35	3.0	4.0