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摘要:
目的:研究以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体的吗啡生物可降解缓释微球制剂的制备,并测定其体外释放曲线,建立体外释放模型.方法:采用溶剂挥发法制备吗啡PLGA微球,高效液相色谱法(HPLC)检测微球中吗啡的含量.采用透析释药法测定微球体外释放曲线,并用零级动力学方程、一级动力学方程、Higuchi模型方程进行线性拟合.结果:吗啡PLGA微球的载药量为11.86%,药物包封产率为33%,体外释放曲线显示吗啡PLGA微球释放时间明显延长至10d 以上.结论:吗啡PLGA微球明显地延长了吗啡释放时间,缓释性好,体外释放遵从零级释放模型.
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正交设计优化万古霉素/聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球的制备及体外药物释放
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内容分析
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关键词热度
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文献信息
篇名 聚乳酸-羟基乙酸共聚物吗啡微球的制备及体外释放模型的建立
来源期刊 军医进修学院学报 学科 医学
关键词 吗啡 缓释制剂 聚乳酸-羟基乙酸共聚物
年,卷(期) 2009,(2) 所属期刊栏目 专题
研究方向 页码范围 128-129
页数 2页 分类号 R614|R916.42
字数 1722字 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张宏 解放军总医院麻醉手术中心 224 1166 15.0 23.0
2 孙永海 解放军总医院麻醉手术中心 25 120 7.0 9.0
3 张旭辉 解放军总医院麻醉手术中心 1 4 1.0 1.0
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节点文献
吗啡
缓释制剂
聚乳酸-羟基乙酸共聚物
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期刊影响力
解放军医学院学报
月刊
2095-5227
10-1117/R
大16开
北京复兴路28号解放军总医院学报编辑部
82-881
1980
chi
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