法尼酯X受体在增强胎肝细胞中对B类清道夫受体Ⅰ表达的研究

• 作者: 何凤田 娄桂予 张立 彭家和 晁帆 李媛 高敏 龚薇
• 来源期刊: 重庆医学
• 学科: 生物学
• 关键词: 法尼酯X受体 B类清道夫受体Ⅰ 肝细胞 过氧化物酶体增殖物激活受体γ
• 年，卷（期）: 2009,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 47-50
• 页数: 4页
• 分类号: Q813.2
• 字数: 4443字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-8348.2009.01.022

摘要

目的 探讨法尼酯x受体(farnesoid X receptor,FXR)在肝细胞中对B类清道夫受体Ⅰ(scavenger receptor class B type Ⅰ,SR-BI)表达的影响及可能机制.方法 用FXR的特异性激动剂GW4064刺激胚胎肝细胞L02,经RT-PCR检测FXR特异性靶基因SHP(small heterodimer partner)mRNA的表达;经RT-PCR、荧光实时定量PCR和Western blot检测SR-BI的表达;在线分析、预测SR-BI基因启动子区中FXR的可能结合位点;最后经RT-PCR检测FXR的靶基因PPARγ(过氧化物酶体增殖物激活受体γ)mRNA的表达.结果 FXR的特异性配体GW4064作用于L02细胞后,SHP mRNA表达明显上调,表明FXR在L02细胞中具有功能活性.FXR活化后可在转录和翻译水平上调SR-BI的表达,同时上调PPARγ的表达.经在线分析,未在SR-BI启动子区域找到FXR的经典结合位点.结论 FXR在肝细胞中可上调SR-BI的表达,其机制可能与上调PPARγ有关.