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摘要:
目的:利用噬菌体肽库技术筛选抗广谱革兰氏阴性菌与LPS单克隆抗体3A8的识别表位,以获得来源于不同LPS的保守表位.方法:用广谱抗G-菌、LPS的单克隆抗体3A8为靶,筛选噬菌体环七肽库,蚴鉴定阳性噬菌体克隆并测序.根据阳性保守序列合成短肽A2及A5,并与KLH载体交联,ELISA鉴定A2-KLH、A5-KLH与3A8单抗的结合.结果:随机挑选的33个噬菌体克隆中有15个可特异性与3A8结合,该结合可被LPS2630所抑制.根据阳性克隆DNA序列推导氨基酸序列,共有7种序列,均以疏水氨基酸为主,且包含保守序列Ser Pro Pro/Pro X Pro;选择所获阳性序列经设计与改造合成延长的两个环肽;经ELISA鉴定表明这些环肽可特异地与3A8结合.结论:得到可被3A8单抗特异性识别并含保守残基Ser Pro Pro/ProX Pro的阳性序列,据此合成的短肽可特异性结合3A8,提示该短肽可能模拟LPs共同表位的抗原性,有望成为疫苗候选表位.
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文献信息
篇名 广谱抗革兰氏阴性菌单克隆抗体3A8识别表位的初步研究
来源期刊 中国免疫学杂志 学科 医学
关键词 细菌脂多糖(LPS) 单克隆抗体 共同表位
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目 分子与细胞免疫学
研究方向 页码范围 40-43
页数 4页 分类号 R392.11
字数 3501字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 富宁 南方医科大学基础医学院免疫学教研室 45 161 6.0 10.0
2 蒋小滔 南方医科大学基础医学院免疫学教研室 8 18 3.0 3.0
3 刘北一 南方医科大学基础医学院免疫学教研室 19 48 4.0 6.0
4 罗海波 南方医科大学基础医学院免疫学教研室 9 16 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
细菌脂多糖(LPS)
单克隆抗体
共同表位
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国免疫学杂志
月刊
1000-484X
22-1126/R
大16开
长春市建政路971号
12-89
1985
chi
出版文献量(篇)
7702
总下载数(次)
13
总被引数(次)
40225
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导