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摘要:
为确定番鸭呼肠孤病毒(DRV)p10.8蛋白的生物学功能,本研究采用RT-PCR方法扩增DRV S14株p10.8编码基因,将其克隆到真核表达载体中,构建了重组表达质粒pcDNA-p10.8;通过转染鸭胚成纤维细胞(DEF),首次对p10.8蛋白的凋亡功能进行了研究.细胞转染48 h后,Hoechest、DNA Ladder和TUNEL法的细胞凋亡检测结果显示:光镜下可见细胞形态学上出现的细胞皱缩,Hoecheg染色后可见细胞核固缩,染色质凝固成团块状;DNA Ladder法可检测到凋亡细胞DNA样品呈梯形条带;TUNEL法可观察到褐色调亡细胞的存在.以上结果均表明,p10.8在DEF中的表达具有诱导宿主细胞凋亡的作用,是番DRV的凋亡蛋白.
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文献信息
篇名 番鸭呼肠孤病毒p10.8蛋白致细胞凋亡功能
来源期刊 中国预防兽医学报 学科 农学
关键词 番鸭呼肠孤病毒 p10.8蛋白 凋亡细胞 鸭胚原代成纤维细胞
年,卷(期) 2009,(10) 所属期刊栏目 病毒及其病原生物学
研究方向 页码范围 766-769
页数 4页 分类号 S852.65
字数 3037字 语种 中文
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番鸭呼肠孤病毒
p10.8蛋白
凋亡细胞
鸭胚原代成纤维细胞
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
中国预防兽医学报
月刊
1008-0589
23-1417/S
大16开
哈尔滨市南岗区马端街427号
14-70
1979
chi
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