酒精诱导体外培养成骨细胞凋亡及Bcl-2、Bax mRNA表达的实验研究

• 作者: 丁亮 孙太存 沈铁城 邓展生 黄永辉
• 来源期刊: 中国骨质疏松杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 成骨细胞 酒精 凋亡 Bcl-2 Bax
• 年，卷（期）: 2009,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 266-271
• 页数: 6页
• 分类号: R681
• 字数: 5159字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-7108.2009.04.007

摘要

目的 观察酒精对体外培养成骨细胞凋亡的影响及凋亡相关基因Bcl-2、Bax mRNA表达变化.方法 体外分离培养成骨细胞,随机分组进行不同浓度酒精干预,利用AO/EB染色观察细胞凋亡形态学改变、DNA Ladder检测凋亡细胞DNA片段形成等定性方法证实凋亡发生.流式细胞技术定量测定细胞凋亡率.RT-PCR检测细胞凋亡相关基因Bcl-2、Bax mRNA表达.结果 不同浓度酒精干预后,成骨细胞发生皱缩,AO/EB染色出现凋亡细胞,随酒精浓度增加形成规则的DNA Ladder梯状条带,100mM浓度时最明显.流式细胞仪分析,与对照组(3.42%±1.07%)相比,100 mM酒精干预48h后细胞凋亡率增加,为11.94%±1.14%,差异有统计学意义(P<0.05).与对照组比较,成骨细胞经100 mM酒精干预培养24 h后,Bcl-2 mRNA表达强度降低66%,Bax mRNA表达强度增高11%,Bcl-2/Bax比值下降69%,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 酒精引起体外培养成骨细胞凋亡,是酒精性骨损害的发生机制之一.凋亡相关基因Bcl-2 mRNA表达下调和Bax mRNA表达上调与酒精引起成骨细胞凋亡有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	沈铁城	江苏大学附属医院骨科	43	333	9.0	16.0
2	黄永辉	江苏大学附属医院骨科	91	576	13.0	20.0
3	邓展生	中南大学湘雅医院骨科	150	1019	15.0	23.0
4	丁亮	江苏大学附属医院骨科	12	23	3.0	4.0
5	孙太存	江苏大学附属医院骨科	25	128	6.0	10.0