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摘要:
目的 探讨Kimura病的临床病理特征和诊断.方法 对7例Kimura病进行临床资料分析、光镜观察和免疫组织化学检测,并结合文献对其鉴别诊断进行讨论.结果 该病好发于男性,临床上表现为头颈部或肘部无痛性软组织肿块,形态学上以淋巴滤泡增生伴生发中心扩大、嗜酸性粒细胞浸润、小血管增生和间质纤维化为基本病变,免疫组化染色κ和λ的共同表达提示KD是一多克隆增生性疾病.结论 Kimura病是一种病因不明的特异性炎症病变,应与上皮样血管瘤相鉴别.
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文献信息
篇名 Kimura病7例报道并文献复习
来源期刊 肿瘤防治研究 学科 医学
关键词 Kimura病 嗜酸细胞肉芽肿 鉴别诊断
年,卷(期) 2009,(4) 所属期刊栏目 临床诊断
研究方向 页码范围 319-321
页数 3页 分类号 R364.5
字数 语种 中文
DOI 10.3971/j.issn.1000-8578.2009.04.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 伍健 公利医院病理科 3 8 2.0 2.0
2 费绍华 公利医院病理科 3 8 2.0 2.0
3 张晓萤 公利医院放射科 1 2 1.0 1.0
4 陶祥 公利医院病理科 1 2 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
Kimura病
嗜酸细胞肉芽肿
鉴别诊断
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤防治研究
月刊
1000-8578
42-1241/R
大16开
武汉市武昌卓刀泉南路116号
38-70
1973
chi
出版文献量(篇)
6590
总下载数(次)
3
总被引数(次)
30165
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