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摘要:
以环十二酮为原料,经过α-取代反应生成中间体α-苯磺酰基环十二酮,先与NH2OH作用成肟然后酯化反应合成了20个未见文献报道的α-苯磺酰基环十二酮肟酯衍生物(8),其化学结构经1H NMR,IR和元素分析确证.初步生物活性测定结果显示,部分化合物具有一定的除草活性,如α-苯磺酰基环十二酮肟-2,4-二氯苯氧乙酸酯(8p)在浓度为100和1 mg/L时对马唐(Digitaria sanguinalis)的抑制率分别为100%和80.07%;对苘麻(Abutilon theophrasti)的抑制率分别为100%和88.70%.毒力测定结果显示,8p对马唐的IC50值和苘麻的IC50值分别为0.192和0.151 mg/L.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 α-苯磺酰基环十二酮肟酯的合成及其除草活性
来源期刊 有机化学 学科 化学
关键词 α-苯磺酰基环十二酮 α-苯磺酰基环十二酮肟酯 合成 除草活性
年,卷(期) 2009,(6) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 898-903
页数 6页 分类号 O6
字数 3905字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王道全 中国农业大学应用化学系 56 279 9.0 14.0
2 王明安 中国农业大学应用化学系 84 689 13.0 25.0
3 刘建平 中国农业大学应用化学系 24 45 3.0 5.0
4 李太公 中国农业大学应用化学系 4 13 2.0 3.0
5 韩金涛 中国农业大学应用化学系 14 40 4.0 5.0
6 傅滨 中国农业大学应用化学系 17 158 6.0 12.0
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研究主题发展历程
节点文献
α-苯磺酰基环十二酮
α-苯磺酰基环十二酮肟酯
合成
除草活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
有机化学
月刊
0253-2786
31-1321/O6
大16开
上海市零陵路345号
4-285
1975
chi
出版文献量(篇)
7752
总下载数(次)
12
总被引数(次)
38638
相关基金
国家科技支撑计划
英文译名:
官方网址:http://kjzc.jhgl.org/
项目类型:重大项目
学科类型:能源
教育部留学回国人员科研启动基金
英文译名:the Scientific Research Foundation for the Returned Overseas Chinese Scholars, State Education Ministry
官方网址:http://www.csc.edu.cn/gb/
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导