过氧化物酶体增殖物激活受体γC161T基因多态性与慢性肾脏病的关系

• 作者: 严海东 余晨 刘峰 张新天 张瑞青 江薇 齐华林
• 来源期刊: 上海医学
• 关键词: 慢性肾脏病 基因多态性 过氧化物酶体增殖物激活受体γ
• 年，卷（期）: 2009,（9）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 779-782,后插1
• 页数: 5页
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)C161T基因多态性与慢性肾脏病(CKD)的关系.方法 选取91例CKD患者作为CKD组,经体格检查证实的149名健康者作为正常对照组.均检测血压、体质指数(BMI)、尿白蛋白/尿肌酐(ACR)、24 h尿蛋白定量、肾功能、空腹血糖、血脂、肾小球滤过率等临床指标,应用聚合酶链反应(PCR)技术检测PPARγC161T基因多态性,综合分析基因频率、等位基因频率分布以及不同基因型与临床资料、生化指标的关系.结果 ①CKD组与正常对照组间CC、TC+TT基因型分布频率以及C、T等位基因分布频率的差异均无统计学意义(P值均＞0.05).②CKD患者中,大量蛋白尿亚组的CC基因型、C等位基因分布频率均显著高于非大量蛋白尿亚组(P值均＜0.05),而TC+TT基因型、T等位基因分布频率均显著低于非大量蛋白尿亚组(P值均＜0.05),CKD 1期亚组与CKD 2～5期亚组问各基因型和等位基因分布频率的差异均无统计学意义(P值均＞0.05).③CKD患者中,CC基因型亚组与CT+TT基因型亚组患者的BMI、空腹血糖、收缩压、舒张压、24 h尿蛋白定量、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇的差异均无统计学意义(P值均＞0.05),而CC基因型亚组的血肌酐、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇均明显高于CT+TT基因型亚组(P值均＜0.05).结论 PPARTCγ161T基因多态性与CKD的致病危险因素及严重程度有关,C等位基因可能促进CKD的发展.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	余晨	同济大学附属东方医院肾内科	44	203	9.0	12.0
2	严海东	同济大学附属东方医院肾内科	57	489	12.0	19.0
3	张新天	同济大学附属东方医院肾内科	4	14	2.0	3.0
4	刘峰	同济大学附属东方医院肾内科	21	151	7.0	12.0
5	张瑞青	同济大学附属东方医院肾内科	7	21	2.0	4.0
6	齐华林	同济大学附属东方医院肾内科	19	159	6.0	12.0
7	江薇	同济大学附属东方医院肾内科	15	108	5.0	10.0