LC-MS/MS测定大鼠血浆中芍药苷及其药物动力学特征

• 作者: 刘斌 杨昭毅 魏伟
• 来源期刊: 安徽医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 芍药苷/药代动力学
• 年，卷（期）: 2009,（6）
• 所属期刊栏目: 药学研究
• 页码范围: 707-711
• 页数: 5页
• 分类号: R284.1|R932.5
• 字数: 3349字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-1492.2009.06.013

摘要

目的 建立大鼠血浆中芍药苷的LC-MS/MS定量分析方法 ,并用于大鼠体内芍药苷的药物动力学研究.方法 色谱柱为岛津ODS(250 mm×2.0 mm),流动相为甲醇-0.1%甲酸溶液(70:30).采用四级杆质谱仪进行选择反应检测(SRM),电喷雾离子源.生物样品预处理采用乙酸乙酯液-液萃取法.考察3个剂量芍药苷灌胃给药后,大鼠体内的药物动力学特征.结果通过该测定方法 ,芍药苷峰与内标峰可完全分离,生物样品中杂质不干扰样品测定,具有较高的专属性.血浆中芍药苷最低检测限为5μg/L,线性范围:5～5 000μg/L;相对回收率>90%,绝对回收率>70%.13内和日间RSD均<15.0%,样品在室温放置、冷冻储存、反复冻融条件下基本稳定.灌胃给予芍药苷后,其血药浓度-时间过程符合W=1的二室模型特征,由药动学参数可知,按3个不同剂量(25、50、100 mg/kg)分别灌胃给予大鼠芍药苷后,血浆中的芍药苷浓度在3.8 h左右达峰,t1/2α分别为0.926、1.106、1.601 h,t1/2β分别为1.96、1.654、2.001 h.结论 灌胃给予芍药苷后,芍药苷在大鼠体内吸收、消除较快,具有线性动力学特征.所建立方法 可用于芍药苷的药物动力学研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘斌	安徽医科大学临床药理研究所抗炎免疫药理学省部共建教育部重点实验室	217	1519	18.0	27.0
5	魏伟	安徽医科大学临床药理研究所抗炎免疫药理学省部共建教育部重点实验室	239	3208	30.0	47.0
6	杨昭毅	安徽医科大学临床药理研究所抗炎免疫药理学省部共建教育部重点实验室	17	140	6.0	11.0