犬血浆中盐酸雷诺嗪LC-MS测定及药物动力学研究

• 作者: 刘晓东 梁艳 王广基 谢林
• 来源期刊: 中国药科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 盐酸雷诺嗪 LC-MS法 药物动力学 血浆 含量测定
• 年，卷（期）: 2004,（2）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 156-159
• 页数: 4页
• 分类号: R969.1
• 字数: 2250字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-5048.2004.02.014

摘要

目的:建立LC-MS法测定犬血浆中盐酸雷诺嗪浓度,研究犬ig和iv盐酸雷诺嗪后的药物动力学.方法:取血浆20μ1,加乙腈300μ1沉淀蛋白,离心后10μ1直接进样.色谱柱为Shim-pack ODS 5μm,150mm×2.0mm,I.D.;流动相为0.05%甲酸-乙腈(40:60,v/v).检测仪器为岛津LC-MS-2010四极杆质谱检测器,离子源为APCI源.检测离子m/z:雷诺嗪428.00,盐酸非洛普(DDPH)344.00.犬ig和iv雷诺嗪剂量为25mg/kg,不同时间取血,离心取血浆20μ1进行分析,估算药物动力学参数.结果:盐酸雷诺嗪的线性范围为0.039～10.00μg/ml,方法的回收率为79%～90%,日内和日间的精密度均小于10%.犬ig和iv雷诺嗪25mg/kg,估算的末端相半衰期分别为7.31±3.08和5.67±2.43h,犬ig后,测得的血药浓度峰时间和峰浓度分别为1.0±0.6 h和4.32±1.25μg/ml.测得绝对生物利用度约为(72.6±15.6)%.结论:建立的犬血浆中盐酸雷诺嗪LC-MS测定法适合药物动力学研究.雷诺嗪口服吸收快,吸收良好.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王广基	中国药科大学药物代谢研究中心	254	2752	29.0	39.0
2	刘晓东	中国药科大学药物代谢研究中心	99	982	19.0	25.0
3	谢林	中国药科大学药物代谢研究中心	52	641	13.0	24.0
4	梁艳	中国药科大学药物代谢研究中心	18	113	6.0	10.0