5,7′-(亚甲胺基)-二-8-羟基喹啉及其金属有机配合物的密度泛函和自然键轨道及电子密度拓扑理论研究

• 作者: 吕玲玲 康敬万 朱元成 李志锋 李红玉
• 来源期刊: 高等学校化学学报
• 学科: 化学
• 关键词: 8-羟基喹啉衍生物 氢键 自然键轨道理论 电子密度拓扑分析 含时密度泛函 光谱
• 年，卷（期）: 2009,（10）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 2065-2070
• 页数: 6页
• 分类号: O641
• 字数: 3887字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0251-0790.2009.10.029

摘要

采用密度泛函理论,在B3LYP/6-31G水平上对5,7′-(亚甲胺基)-二-羟基喹啉及其3种金属M(M=Zn,Mg,Be)有机配合物M(5,7′-Iminomethylq2)2的结构进行了全优化,并用TDDFT方法计算了吸收光谱.同时,利用自然键轨道理论(NBO)和电子密度拓扑分析(AIM)方法对分子内氢键进行了分析.结果表明,光谱计算值与实验值基本符合,该类化合物均具有较大的电子亲和能,改变中心金属原子对配合物吸收光谱性质的影响不大.和5,7′-Iminomethylq2相比,M(5,7′-Iminomethylq2)2的吸收光谱产生明显红移.5,7′-Iminomethylq2及其M(5,7′-Iminomethylq2)2分子内存在较强的氢键,可形成三元环,五元环和六元环.分子内氢键的存在使分子的稳定性增加.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	康敬万	西北师范大学化学化工学院	73	811	16.0	26.0
2	朱元成	天水师范学院生命科学与化学学院	68	128	6.0	8.0
3	李志锋	天水师范学院生命科学与化学学院	39	74	5.0	6.0
4	吕玲玲	天水师范学院生命科学与化学学院	28	50	4.0	5.0
5	李红玉	天水师范学院生命科学与化学学院	4	2	1.0	1.0