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摘要:
目的 通过基因工程技术获得细粒棘球蚴抗原B 8-kDa亚单位1重组蛋白(rEgAgB8/1),探讨其对囊型包虫病(CE)的血清学诊断价值.方法 将构建的rEgAgB8/1原核表达质粒(pET32b-rEgAgB8/1)转化至E.coli BL-21(DE3)中,用IPTG诱导表达,经亲和层析纯化获得高纯度rEgAgB8/1,以rEgAgB8/1为抗原,应用ELISA和Immunoblotting方法 对31例手术确诊的囊型包虫病病人血清进行了回顾性检测与分析.结果 ELISA和Immunoblotting方法 检测CE病人血清阳性率均为90.3%(28/31),3例血清学检测阴性的CE病人均为初次诊断为CE及单纯性肝脏单发感染的病人;血清抗体水平随着病人棘球蚴囊数目增加而有所增加,棘球蚴囊的数目与血清抗体水平的比较用单因素方差分析有显著性差异(F=5.06,P=0.0142),1个囊与2个囊/3个囊组间血清抗体水平有显著差异,2个囊与3个囊组间差异无统计学意义.结论 rEgAgB8/1重组蛋白抗原对囊型包虫病有较高的血清学诊断价值,多囊型包虫病人血清抗体水平高于单囊型包虫病人.
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西藏某医院泌尿系统细粒棘球蚴病23例临床分析
泌尿系统
细粒棘球蚴病
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文献信息
篇名 细粒棘球蚴重组抗原B 8-kDa亚单位1对囊型包虫病的血清学诊断价值
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 细粒棘球蚴 重组抗原B8-kDa亚单位1(rAgB8/1) 囊型包虫病 血清学诊断
年,卷(期) 2009,(8) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 741-744
页数 4页 分类号 R383
字数 3176字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2009.08.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马海梅 20 51 5.0 6.0
3 马秀敏 95 447 11.0 17.0
5 丁剑冰 140 750 15.0 21.0
7 林仁勇 新疆医科大学基础医学院 64 328 11.0 16.0
10 吾拉木·马木提 15 30 3.0 5.0
16 伊藤亮 3 17 2.0 3.0
17 卢晓梅 新疆医科大学基础医学院 49 197 8.0 11.0
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细粒棘球蚴
重组抗原B8-kDa亚单位1(rAgB8/1)
囊型包虫病
血清学诊断
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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