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摘要:
目的 评价重组细粒棘球蚴AgB8/3亚基检测囊型包虫病价值.方法 从新疆源细粒棘球蚴原头节中提取总RNA,通过RT-PCR扩增目的基因片段并克隆入pGEX-3X表达载体,重组质粒转化大肠杆菌BL21细胞,IPTG诱导表达,用亲和层析法纯化重组蛋白,用ELISA方法评价其诊断价值并与本课题组制备的重组AgB8/1和AgB8/2进行比较.结果 酶切鉴定及测序分析表明,成功构建细粒棘球蚴pGEX-3X-AgB8/3重组质粒,并在原核细胞用IPTG成功诱导目的蛋白表达.rAgB8/3检测囊型包虫病患者血清的敏感度为55.9%(66/118);检测泡型包虫病患者血清阳性率为44.12%(15/34);59份其它寄生虫病患者血清中除3份囊尾蚴病人血清阳性外,其他均为阴性;50份健康者血清全部为阴性,总特异度为87.4%(125/143).rAgB8/3检测的敏感度与rAgB8/1相当(P>0.05)而低于rAgB8/2 (P<0.05);rAgB8/3检测的特异度与rAgB8/1和rAgB8/2均无统计学差异(P>0.05).结论 成功构建新疆源细粒棘球蚴pGEX-3X-AgB8/3重组质粒并在原核细胞表达,rAgB8/3检测囊型包虫病结果与rAgB8/1无统计学差异.
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棘球蚴
包虫病
综合防控
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文献信息
篇名 我国细粒棘球绦虫新疆分离株AgB8/3亚基克隆表达及其检测囊型包虫病价值分析
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 细粒棘球蚴 AgB8/3亚基 基因克隆和表达 ELISA
年,卷(期) 2011,(11) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 966-969
页数 分类号 R383.3
字数 3244字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2011.11.004
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研究主题发展历程
节点文献
细粒棘球蚴
AgB8/3亚基
基因克隆和表达
ELISA
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
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