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我国细粒棘球绦虫新疆分离株AgB8/3亚基克隆表达及其检测囊型包虫病价值分析
我国细粒棘球绦虫新疆分离株AgB8/3亚基克隆表达及其检测囊型包虫病价值分析
作者:
崔刚
朱慧慧
杨明涛
汪俊云
石锋
高春花
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
细粒棘球蚴
AgB8/3亚基
基因克隆和表达
ELISA
摘要:
目的 评价重组细粒棘球蚴AgB8/3亚基检测囊型包虫病价值.方法 从新疆源细粒棘球蚴原头节中提取总RNA,通过RT-PCR扩增目的基因片段并克隆入pGEX-3X表达载体,重组质粒转化大肠杆菌BL21细胞,IPTG诱导表达,用亲和层析法纯化重组蛋白,用ELISA方法评价其诊断价值并与本课题组制备的重组AgB8/1和AgB8/2进行比较.结果 酶切鉴定及测序分析表明,成功构建细粒棘球蚴pGEX-3X-AgB8/3重组质粒,并在原核细胞用IPTG成功诱导目的蛋白表达.rAgB8/3检测囊型包虫病患者血清的敏感度为55.9%(66/118);检测泡型包虫病患者血清阳性率为44.12%(15/34);59份其它寄生虫病患者血清中除3份囊尾蚴病人血清阳性外,其他均为阴性;50份健康者血清全部为阴性,总特异度为87.4%(125/143).rAgB8/3检测的敏感度与rAgB8/1相当(P>0.05)而低于rAgB8/2 (P<0.05);rAgB8/3检测的特异度与rAgB8/1和rAgB8/2均无统计学差异(P>0.05).结论 成功构建新疆源细粒棘球蚴pGEX-3X-AgB8/3重组质粒并在原核细胞表达,rAgB8/3检测囊型包虫病结果与rAgB8/1无统计学差异.
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北京市某区犬细粒棘球绦虫感染情况与风险因素分析
犬
细粒棘球绦虫
SPSS
风险因素
细粒棘球蚴AgB8/2基因的原核表达及免疫学鉴定
细粒棘球蚴
AgB8/2基因
基因克隆
原核表达
斑点免疫金渗滤法
新疆昭苏垦区包虫病防控效果评估
棘球蚴
包虫病
综合防控
内容分析
文献信息
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相关学者/机构
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内容分析
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文献信息
篇名
我国细粒棘球绦虫新疆分离株AgB8/3亚基克隆表达及其检测囊型包虫病价值分析
来源期刊
中国人兽共患病学报
学科
医学
关键词
细粒棘球蚴
AgB8/3亚基
基因克隆和表达
ELISA
年,卷(期)
2011,(11)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
966-969
页数
分类号
R383.3
字数
3244字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1002-2694.2011.11.004
五维指标
传播情况
被引次数趋势
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研究主题发展历程
节点文献
细粒棘球蚴
AgB8/3亚基
基因克隆和表达
ELISA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
主办单位:
中国微生物学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1002-2694
CN:
35-1284/R
开本:
大16开
出版地:
福建省福州市津泰路76号
邮发代号:
34-46
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
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中国人兽共患病学报1998
中国人兽共患病学报2011年第9期
中国人兽共患病学报2011年第8期
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