过表达BMI-1对HeLa细胞中HOX基因表达和细胞周期的影响

• 作者: 李一荣 王琳 胡丽华 陈凤花
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: B细胞特异性莫洛尼氏白血病毒插入位点1 周期素依赖性激酶抑制剂P16~(INK4a) 同源盒A9 同源盒C13
• 年，卷（期）: 2009,（12）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 2366-2370
• 页数: 5页
• 分类号: R363
• 字数: 3802字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-4718.2009.12.016

摘要

目的:将构建成功的真核表达载体pEGFP-BMI-1转染宫颈癌细胞系HeLa,检测其对同源盒(HOX)基因表达和细胞周期的影响.方法: 采用脂质体转染法,将质粒pEGFP-BMI-1 DNA瞬时转染HeLa细胞,确定融合蛋白B细胞特异性莫洛尼氏白血病毒插入位点1-加强型绿色荧光蛋白(BMI-1-EGFP)表达后,实时荧光定量RT-PCR方法检测转染前后HeLa细胞中周期素依赖性激酶抑制剂P16~(INK4a)、人类端粒酶逆转录酶(hTERT)、同源盒A9(HOXA9)、同源盒B4(HOXB4)和同源盒C13(HOXC13) mRNA的表达变化,PI染色流式细胞仪检测细胞周期.结果: (1)在HeLa细胞中过表达BMI-1显著下调P16~(INK4a)、HOXA9和HOXC13 mRNA的表达,分别平均降低为对照组的9.2%、10.9%和69.7%(P<0.01),而hTERT和HOXB4 mRNA的表达变化无显著差异(P＞0.05).(2)pEGFP-BMI-1转染HeLa细胞后,G_1期细胞由65.68%减少至50.53%,S期细胞则由27.17%增加至39.59%(P<0.01).结论: 真核表达载体pEGFP-BMI-1转染HeLa细胞过表达外源性BMI-1,显著下调P16~(INK4a)、HOXA9和HOXC13的表达,同时G_1期细胞减少、S期细胞增加,这可能是BMI-1参与肿瘤发生发展的机制之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡丽华		219	1037	13.0	23.0
2	王琳		299	2005	21.0	35.0
3	李一荣		53	158	6.0	8.0
4	陈凤花		43	268	5.0	15.0