骨保护素和核因子κB受体活化因子配基对体外培养鸭破骨细胞的影响

• 作者: 刘俊栋 刘宗平 刘海霞 王键 赵瑞英 顾建红
• 来源期刊: 中国兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 破骨细胞 骨保护素 核因子κB受体活化因子配体 抗酒石酸酸性磷酸酶 骨吸收陷窝
• 年，卷（期）: 2009,（1）
• 所属期刊栏目: 临床兽医学
• 页码范围: 82-85
• 页数: 4页
• 分类号: S856.5
• 字数: 3196字
• 语种: 中文

摘要

探讨了核因子κB受体活化因子配基(Receptor activator of NF-κB ligand,RANKL)和不同浓度骨保护素(Os-teoprotegerin,OPG)对鸭破骨细胞(Osteoclasts,OC)生成和活化的影响.从7日龄内番鸭长骨骨髓分离破骨细胞,添加1,25-(OH)2D3进行诱导培养15 h后,更换含不同细胞因子的培养液(对照组:不加细胞因子;30 μg/LsRANKL组;30 μg/L sRANKL+10 μg/L OPG组;10μg/L OPG组;50 μg/L OPG组;100 μg/L OPG组),继续培养.倒王显微镜进行OC形态学观察,比较各组培养3 d后抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)阳性OC数量、培养7 d后扫描电镜观察象牙片吸收陷窝.结果表明:50 μg/L OPG组、100μg/L OPG组OC数均极显著少于10 μg/LOPG组(P<0.01);添加OPG组OC数均极显著少于30μg/L sRANKL组(P<0.01),象牙片吸收陷窝随OPG添加浓度的增加而减少,面积减小,陷窝深度变浅.RANKL能够促进OC的生成及活化,而OPG可与RANKL竞争性地结合RANK抑制OC的生成和活化,从而抑制OC的骨吸收.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘宗平	扬州大学兽医学院	245	1334	18.0	26.0
2	顾建红	扬州大学兽医学院	100	407	10.0	14.0
3	赵瑞英	扬州大学兽医学院	5	37	3.0	5.0