新城疫病毒Mukteswar株F基因重组pGAPZα-F的构建

• 作者: 刘超 程太平 荣俊
• 来源期刊: 江西农业大学学报
• 学科: 农学
• 关键词: 新城疫病毒Mukteswar株 基因 质粒pGAPZαA 重组
• 年，卷（期）: 2009,（6）
• 所属期刊栏目: 动物科学与动物医学
• 页码范围: 1079-1082
• 页数: 4页
• 分类号: S852.65
• 字数: 2701字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-2286.2009.06.020

摘要

以RT-PCR扩增新城疫病毒Mukteswar株F基因F1片段和F2片段,以核酸内切酶Kpn I和Xba I对目的基因片段及质粒pCAPZαA进行酶切,连接酶切产物,转化E. coli DH5α.以PCR方法确定Mukteswar F1和Mukteswax F2的阳性重组子均为4个.对阳性重组子进行酶切鉴定及序列分析,结果,重组质粒pGAPZαA-F1、pGAPZαA-F2及质粒pGAPZαA的酶切电泳条带与试验设计大小相符;基因测序得到的重组子中F1和F2序列长度分别为1 198 bp、269 bp,与新城疫病毒Mukteswar株F基因序列比对,其序列长度和核苷酸排列完全一致.结果表明重组质粒中目的基因片段的核苷酸序列、大小和插入位置是正确的,为以酵母表达系统表达F1和F2,研究Mukteswar株与基因Ⅶ型毒株之间F蛋白的抗原性差异程度打下基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	荣俊	长江大学生命科学学院	48	123	5.0	7.0
2	程太平	长江大学动物科学学院	46	152	6.0	9.0
3	刘超	长江大学动物科学学院	17	18	3.0	3.0