肝再生增强因子RNAi对肝癌细胞株HepG2表达MHCI、DR、CD80、CD86的影响

• 作者: 刘杞 孙航 张云霞 谢松丽
• 来源期刊: 生物技术通报
• 学科: 医学
• 关键词: 人肝再生增强因子 RNA干扰 主要组织相容性复合体B7
• 年，卷（期）: 2009,（6）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 122-126
• 页数: 5页
• 分类号: R73
• 字数: 3637字
• 语种: 中文

摘要

利用肝再生增强因子(augmenter of liver regeneration, ALR)的siRNA阻断人肝癌细胞株HepG2表达ALR,观察HepG2细胞MHCI、DR、CD80、CD86的表达是否受影响,以探讨ALR是否通过影响MHCI、DR、CD80、CD86表达参与肝癌细胞逃避机体的免疫监视.培养HepG2,分为未转染组、转染阳性SiRNA组、转染阴性SiRNA组、转染脂质体空质粒组; RT-PCR检测转染前后hALR mRNA的表达, RT-PCR、Western blot印迹法、流式细胞术(FCM)检测HepG2细胞表达MHCI、DR、CD80、CD86的水平.结果表明,转染阳性SiRNA组hALR mRNA 的表达较转染阴性SiRNA组明显下降,转染阳性SiRNA组和转染阴性SiRNA组MHCI、DR、CD80、CD86的表达均无差异;脂质体转染组除CD80 mRNA外,MHCI、DR、CD86 mRNA表达均较未转染组增高;脂质体转染组MHCI、DR、CD80、CD86的表达水平均较未转染组有上升趋势.因此,阳性SiRNA具有显著和特异性抑制hALR表达的作用,阻断ALR的表达不影响HepG2细胞表达MHCI、DR、CD80、CD86,ALR不通过影响MHCI、DR、CD80、CD86的表达参与肝癌细胞逃避机体免疫监视.转染载体可能影响某些基因的表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘杞	重庆医科大学附属第二医院肝病研究所	83	615	12.0	21.0
2	孙航	重庆医科大学附属第二医院肝病研究所	52	188	8.0	11.0
3	谢松丽	重庆医科大学附属第二医院肝病研究所	3	1	1.0	1.0
4	张云霞	重庆医科大学附属第二医院肝病研究所	2	13	1.0	2.0