原文服务方: 西安交通大学学报(医学版)       
摘要:
目的 研究miR-195对人肝癌细胞株HepG2肿瘤形成的影响.方法 应用分子克隆技术构建miR-195表达载体;用脂质体转染以及克隆筛选技术,建立miR-195高表达HepG2细胞株,并通过测序及序列比对等进行鉴定;建立荷瘤小鼠模型,检测不同细胞系的肿瘤生长能力.结果 通过测序及序列比对,证明miR-195表达载体构建成功;荧光显微镜观察结果显示,miR-195高表达HepG2细胞株成功构建,实时定量PCR鉴定结果表明,构建的miR-195高表达HepG2细胞株miR-195表达量为对照培养HepG2细胞株的2 000倍(P<0.01);植瘤实验证明,miR-195高表达可以抑制肿瘤的形成过程.结论 作为抑癌的miRNA,miR-195有望成为肝癌基因治疗的效应分子.
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文献信息
篇名 miR-195表达载体构建及其对肝癌细胞株HepG2植瘤抑制效果的影响
来源期刊 西安交通大学学报(医学版) 学科
关键词 miR-195 HepG2细胞株 动物模型 分子克隆技术 转染 肝癌 基因治疗
年,卷(期) 2013,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 11-15
页数 5页 分类号 Q78
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄辰 西安交通大学医学院遗传学与分子生物学系 53 336 8.0 16.0
2 倪磊 西安交通大学医学院遗传学与分子生物学系 18 160 6.0 12.0
3 王爱英 西安交通大学医学院遗传学与分子生物学系 8 27 4.0 4.0
4 胡晓岩 西安交通大学医学院遗传学与分子生物学系 9 43 4.0 6.0
5 姚嘉宜 西安交通大学医学院遗传学与分子生物学系 3 20 1.0 3.0
6 李梦鹤 西安交通大学医学院遗传学与分子生物学系 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
miR-195
HepG2细胞株
动物模型
分子克隆技术
转染
肝癌
基因治疗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西安交通大学学报(医学版)
双月刊
1671-8259
61-1399/R
大16开
1937-01-01
chi
出版文献量(篇)
4401
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总被引数(次)
26571
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