硝唑尼特干混悬剂代谢物T及其结合物在狗体内的药代动力学初步研究

• 作者: 刘元元 张丽芳 薛飞群 邹思湘
• 来源期刊: 西北药学杂志
• 关键词: NTZ干混悬剂 狗 药代动力学 HPLC法
• 年，卷（期）: 2009,（1）
• 所属期刊栏目: 药剂
• 页码范围: 44-46
• 页数: 3页
• 分类号: R945
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-2407.2009.01.024

摘要

目的 探讨健康狗灌服硝唑尼特(nitazoxanide,NTZ)干混悬剂的主要代谢产物替唑尼特(T)及其结合物的药物动力学过程及药动学特征,旨在为兽医临床制定合理的给药方案提供理论依据.方法 给狗灌服NTZ干混悬剂,剂量分别为每公斤体质量50,100和200 mg,于0,1.5,3,4,5,6,7,8,9,12,15和24 h时间点从狗前肢胫前静脉取血,加入glucuronidase及缓冲液进行酶解,用HPLC法测定血浆中总T的浓度,并计算药代动力学参数.结果 50,100和200 mg/kg剂量组峰浓度(Cmax)分别为(1.09±0.04),(2.59±0.34)和(5.51±0.24)mg·L-1;达峰时间(tmax)分别为(4.50±0.23),(5.33±0.20)和(5.20±0.18)h,吸收半衰期(t1/2ka)分别为(2.69±0.17),(3.04±0.12)和(2.85±0.09)h;消除半衰期(t1/2ke)分别为(3.96±0.17),(3.98±0.18)和(3.96±0.20)h;曲线下面积(AUC)分别为(12.45±1.15),(35.46±3.72)和(73.28±3.73)mg·h·L-1.结论 其代谢物的药代动力学过程符合一级吸收和消除的开放性一室模型;血浆中替唑尼特有相当一部分是以结合物形式存在.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邹思湘	南京农业大学农业部动物生理生化重点开放实验室	133	1407	20.0	27.0
2	薛飞群	中国农业科学院上海兽医研究所	72	654	15.0	22.0
3	刘元元	中国农业科学院上海兽医研究所	4	9	2.0	3.0
7	张丽芳	中国农业科学院上海兽医研究所	36	214	8.0	13.0