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摘要:
目的 检测吡喹酮以及苯并咪唑类药物对重组的华支睾吸虫乳酸脱氢酶(CsLDH)酶促功能的影响,探讨其药物作用机制.方法 将不同浓度的吡喹酮、阿苯达唑、芬苯达唑和甲苯咪唑加入CsLDH所催化的丙酮酸还原成乳酸(正反应)以及乳酸氧化成丙酮酸(逆反应)的标准反应体系当中,紫外分光光度法测定NADH在A340处吸光度,SPSS16.0统计软件分析试验数据.结果 相比于对照组,9mmol/L的吡喹酮对正、逆反应的抑制均可达到94%(P<0.01);0.2 mmol/L的阿苯达唑对正、逆反应的抑制分别为84%(P<0.01)和79%(P <0.01),0.06 mmol/L的芬苯达唑对正、逆反应的抑制分别为92%(P<0.01)和86%(P<0.01),0.1 mmol/L的甲苯咪唑对正、逆反应分别为98%(P<0.01)和87%(P<0.01).结论 吡喹酮、阿苯达唑、芬苯达唑和甲苯咪唑可能以CsLDH为作用靶点杀伤华支睾吸虫而发挥治疗作用.
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文献信息
篇名 4种驱虫药对重组华支睾乳酸脱氢酶(CsLDH)作用研究
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 华支睾吸虫 乳酸脱氢酶 吡喹酮 苯并咪唑
年,卷(期) 2009,(11) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 1100-1102,1110
页数 4页 分类号 R383.2
字数 1954字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2009.11.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 余新炳 中山大学中山医学院 201 1352 17.0 28.0
2 徐劲 中山大学中山医学院 104 568 13.0 17.0
3 胡旭初 中山大学中山医学院 108 574 13.0 17.0
4 吕刚 54 174 6.0 10.0
5 黄灿 中山大学中山医学院 22 139 6.0 11.0
6 王乐旬 中山大学中山医学院 8 26 3.0 5.0
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节点文献
华支睾吸虫
乳酸脱氢酶
吡喹酮
苯并咪唑
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
相关基金
广东省医学科研基金
英文译名:
官方网址:http://www.medste.gd.cn/Html/sciedu/Class1189/Class1201/17922820070507155200.html
项目类型:重点项目、面上项目、青年基金项目
学科类型:
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