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摘要:
利用RT-PCR方法由人外周静脉血淋巴细胞中获得人p53 cDNA片段,并将其克隆入原核表达载体pQE40中,构建重组质粒pQE40-p53;转化于E.coli M15宿主菌,经IPTG诱导,表达了N端融合6His的p53融合蛋白.利用6His与Ni2+高亲合力结合的性质,经镍柱纯化、 透析袋分级透析复性、 Western Blot鉴定,结果表明获得了纯化的6His-p53融合蛋白.
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内容分析
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文献信息
篇名 人野生型p53基因的克隆及原核表达
来源期刊 吉林大学学报(理学版) 学科 生物学
关键词 p53基因 基因克隆 原核表达
年,卷(期) 2009,(5) 所属期刊栏目 生命科学
研究方向 页码范围 1077-1080
页数 4页 分类号 Q78
字数 2687字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1671-5489.2009.05.044
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王丽 东北师范大学遗传与细胞研究所 51 240 9.0 14.0
2 高瑞娟 东北师范大学遗传与细胞研究所 4 7 2.0 2.0
3 王继 东北师范大学遗传与细胞研究所 3 5 2.0 2.0
4 袁大巍 东北师范大学遗传与细胞研究所 1 3 1.0 1.0
传播情况
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2015(3)
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研究主题发展历程
节点文献
p53基因
基因克隆
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林大学学报(理学版)
双月刊
1671-5489
22-1340/O
大16开
长春市南湖大路5372号
12-19
1955
chi
出版文献量(篇)
4812
总下载数(次)
6
总被引数(次)
24333
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导