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摘要:
目的 对幽门螺杆菌分泌的cagA蛋白能否调控胃泌素基因表达及作用机制进行研究.方法 用含有cagA基因的真核表达载体——pcDNA3.1ZEO(-)/cagA7转染AGS和SGC-7901细胞;同时培养幽门螺杆菌NCTC11637后感染AGS和SGC-7901细胞;加入JAK2信号通路抑制剂AG490和ERK信号通路抑制剂U0126,实时荧光定量PCR检测转染和感染细胞中胃泌素mRNA的表达.结果 用PeDNA3.1ZEO(-)/eagA7转染和NCTC11637感染胃癌细胞AGS和SGC-7901后胃泌素mRNA表达最显著增加(P<0.05),但加入AG490和U0126后胃泌素mRNA的表达量显著降低(P<O.05).结论 cagA上调胃泌素基因的表达,ERK/MAPK和JAK/STAT信号通路参与了CagA对胃泌素表达的调控.
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文献信息
篇名 幽门螺杆菌毒素相关蛋白CagA上调胃泌素基因表达
来源期刊 中华微生物学和免疫学杂志 学科 医学
关键词 幽门螺杆菌 胃泌素 CagA ERK/MAPK JAK/STAT
年,卷(期) 2009,(11) 所属期刊栏目 基础免疫学
研究方向 页码范围 976-980
页数 5页 分类号 R3
字数 4079字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0254-5101.2009.11.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 汪苏 550004贵阳医学院分子生物学重点实验室 1 18 1.0 1.0
2 周建奖 550004贵阳医学院分子生物学重点实验室 1 18 1.0 1.0
3 单可人 550004贵阳医学院分子生物学重点实验室 1 18 1.0 1.0
4 赵燕 550004贵阳医学院分子生物学重点实验室 1 18 1.0 1.0
5 谢渊 550004贵阳医学院分子生物学重点实验室 1 18 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
幽门螺杆菌
胃泌素
CagA
ERK/MAPK
JAK/STAT
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华微生物学和免疫学杂志
月刊
0254-5101
11-2309/R
大16开
北京市经济技术开发区经海二路38号
2-55
1981
chi
出版文献量(篇)
5865
总下载数(次)
10
总被引数(次)
26456
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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