斯氏假单胞菌A1501固氮新基因PSTl305的功能分析

• 作者: 平淑珍 张维 李燕 林敏 樊慧俐 燕永亮 陆伟 陈明
• 来源期刊: 微生物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 斯氏假单胞菌A1501 生物固氮 Real-Time PCR 固氮新基因
• 年，卷（期）: 2009,（5）
• 所属期刊栏目: 遗传和分子生物学
• 页码范围: 580-584
• 页数: 5页
• 分类号: Q933
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0001-6209.2009.05.005

摘要

[目的]研究斯氏假单胞菌A1501基因组"固氮岛"中PST1305基因在A1501生物固氮过程中所起的作用.[方法]利用同源重组与三亲接合的方法构建PST1305的非极性突变株.乙炔还原法测定固氮酶活.RT.PCR分析PST1305基因与其周围基因转录单元的关系,Real-Time PCR比较PST1305在最佳固氮与非固氮条件下表达水平的差异.[结果]突变株np1305的固氮酶活显著降低,功能互补菌株np1305Comp能基本恢复细胞的固氮作用.PST1305与其上游的nifB、fdxN、下游的nifQ等基因位于同一个转录单元,组成一个操纵子.基因芯片表明,PST1305基因在固氮比非固氮条件下表达量显著上调(约38.7倍),Real-Time PCR验证支持这一结果.[结论]PST1305基因参与固氮过程,其突变会影响固氮酶的活性,该基因可能通过参与A1501固氮酶电子传递或者固氮酶的氧保护过程影响固氮效率.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	林敏	中国农业科学院生物技术研究所	68	905	15.0	28.0
2	陆伟	中国农业科学院生物技术研究所	34	448	12.0	20.0
3	李燕	中国农业科学院生物技术研究所	41	306	10.0	16.0
4	张维	中国农业科学院生物技术研究所	66	557	14.0	21.0
5	燕永亮	中国农业科学院生物技术研究所	22	109	5.0	10.0
6	平淑珍	中国农业科学院生物技术研究所	29	382	8.0	19.0
7	陈明	中国农业科学院生物技术研究所	68	619	13.0	23.0
8	樊慧俐	中国农业科学院生物技术研究所	2	3	1.0	1.0