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摘要:
目的 观察蛋白酶体抑制剂MG132对人血管脐静脉内皮细胞(ECV-304)的致凋亡作用,并从泛素-蛋白酶体途径(UPP)相关基因E1、E2和E3及天冬氨酸特异的半胱氨酸蛋白酶3(Caspase-3)表达初步探讨MG132的致细胞凋亡机制. 方法 采用蛋白酶体抑制剂MG132(2 μmol/L和5 μmol/L)处理ECV-304细胞;流式细胞术检测细胞凋亡率;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测UPP相关基因E1、E2、E3和凋亡相关基因caspase-3 的转录水平;免疫细胞化学检测细胞caspase-3蛋白表达. 结果 MG132处理组细胞的凋亡率明显增加;细胞内UPP相关基因E1、E2、E3 mRNA表达下降,而凋亡相关基因caspase-3 mRNA表达上调;细胞内caspase-3蛋白表达水平升高. 结论 蛋白酶体抑制剂MG132能够诱导ECV-304细胞凋亡,其机制可能是MG132抑制UPP活性,使细胞内caspase-3蛋白降解减少,同时上调caspase-3基因转录而促进细胞凋亡.
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文献信息
篇名 蛋白酶体抑制剂MG132诱导人血管内皮细胞凋亡及其机制
来源期刊 南华大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 泛素-蛋白酶体途径 蛋白酶体抑制剂 血管内皮细胞 凋亡 Caspase-3
年,卷(期) 2009,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 136-139
页数 4页 分类号 R541.4
字数 2646字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-1116.2009.02.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨向东 南华大学心血管病研究所 44 222 8.0 12.0
2 何慧 南华大学病理生理学教研室 19 79 5.0 7.0
3 郭芳 南华大学病理生理学教研室 30 98 6.0 8.0
4 屈顺林 南华大学病理生理学教研室 36 161 7.0 10.0
5 孙文清 南华大学病理生理学教研室 19 53 5.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
泛素-蛋白酶体途径
蛋白酶体抑制剂
血管内皮细胞
凋亡
Caspase-3
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中南医学科学杂志
双月刊
2095-1116
43-1509/R
16开
湖南省衡阳市南华大学校内
1973
chi
出版文献量(篇)
4664
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4
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16318
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