缺氧缺血性脑损伤新生大鼠脑组织MMP-9和TIMP-1表达的动态变化研究

• 作者: 初桂兰 张颖
• 来源期刊: 中国小儿急救医学
• 学科: 医学
• 关键词: 脑缺氧 脑缺血 新生大鼠 MMP-9 TIMP-1
• 年，卷（期）: 2009,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 266-268
• 页数: 3页
• 分类号: R6
• 字数: 2897字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4912.2009.03.021

摘要

目的 探讨新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)的发生机制.方法 建立新生大鼠HIBD模型,随机分为假手术组及HIBD 6 h、12 h、24 h、48 h、72 h组,每组6只.观察脑组织大体病理学改变.采用Real-time Q-PCR方法测定大鼠脑组织MMP-9 mRNA和TIMP-1 mRNA表达.结果 (1)新生大鼠HIBD后12～48 h脑水肿明显,可见点状软化坏死灶.(2)假手术组大鼠MMP-9 mRNA表达水平极低,HIBD组大鼠在缺氧缺血6 h表达开始增高,24 h达高峰,此后渐渐下降,但72 h仍维持较高的水平,与假手术组相比差异有非常显著性(P＜0.01).(3)假手术组大鼠TIMP-1 mRNA表达水平极低,HIBD组大鼠在经历缺氧缺血6、12、24h,TIMP-1 mRNA表达水平有微弱升高,与假手术组相比差异有显著性(P＜0.05),但48 h后TIMP-1 mRNA表达下降到假手术组水平(P＞0.05).(4)MMP-9 mRNA/TIMP-1 mRNA比值在假手术组接近1:1,HIBD组缺氧缺血12 h后比值升高,在48 h达到高峰,72 h有所下降,但仍高于假手术组(P＜0.01).结论 新生大鼠HIBD后可诱导MMP-9 mRNA表达,而MMP-9 mRNA和TIMP-1 mRNA表达的失衡可能参与了HIBD的发病过程.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	初桂兰	天津医科大学总医院儿科	51	209	8.0	11.0
2	张颖	天津医科大学总医院儿科	178	510	11.0	16.0