脂质体-IP10复合物对小鼠4T1乳腺癌的治疗作用

• 作者: 唐清清 彭星辰 律慧敏 文艳君 石薇
• 来源期刊: 四川大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: γ干扰素诱导蛋白10 阳离子脂质体 乳腺癌 基因治疗
• 年，卷（期）: 2009,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 195-198
• 页数: 4页
• 分类号: R73-362|R737.9
• 字数: 3652字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-173X.2009.02.003

摘要

目的 用1,2-二油酰-3-三甲胺基丙烷(DOTAP)+胆固醇(CHOL)脂质体包裹pcDNA3.1-γ干扰素诱导蛋白-10(IP10)制备脂质体质粒DNA复合体即Lip-IP10,观察其对抗小鼠4T1乳腺癌的原位瘤及肺转移瘤的治疗作用,并探讨其作用机制.方法 建立4T1乳腺癌模型,将36只荷瘤小鼠随机分为生理盐水(NS)组、脂质体-pcDNA3.1复合物(Lip-null)组和脂质体-IP10复合物(Lip-IP10)组,尾静脉给药,观察各组肿瘤体积、肺转移结节数及小鼠生存期.原位瘤进行CD31染色,测定微血管密度(MVD).结果 与两对照组比较,Lip-IP10组的肿瘤体积明显较小(P<0.05),肺转移结节显著减少(各组中位数为NS组45个,Lip-null组40个,Lip-IP10组 3个,P<0.05),生存期延长(P<0.05),CD31染色结果 显示,Lip-IP10组的肿瘤MVD值较低(NS组44.25±5.51,Lip-null组 43.45±4.21,Lip-IP10组21.50±5.41,P<0.05). 结论 静脉给予Lip-IP10复合体可抑制小鼠4T1乳腺癌的原位瘤及肺转移瘤,其作用机制与IP10抑制肿瘤血管生成有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	彭星辰	四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室	11	16	3.0	3.0
2	石薇	四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室	11	26	3.0	5.0
3	文艳君	四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室	24	39	4.0	4.0
4	律慧敏	四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室	2	3	1.0	1.0
5	唐清清	四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室	2	3	1.0	1.0