3-(3S-叔丁氧基)丁二酰亚胺基β-内酰胺的合成及反应的立体选择性

• 作者: 刘娜 张萍 李媛 王兰芝
• 来源期刊: 高等学校化学学报
• 学科: 化学
• 关键词: β-内酰胺 Schiff碱 顺反异构选择性 非对映异构选择性 立体选择性
• 年，卷（期）: 2009,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 90-94
• 页数: 5页
• 分类号: O621
• 字数: 3112字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0251-0790.2009.01.018

摘要

以S-苹果酸作为手性诱导试剂,通过Staudinger反应,合成了8个具有光学活性的新型的β-内酰胺衍生物,通过 1H NMR,IR谱和元素分析对其结构进行了表征,用 1H NMR,2D NMR谱和单晶X射线衍射法研究了该反应的立体选择性.结果表明,S-苹果酰亚胺乙酰氯(三乙胺存在下)与Schiff碱的反应具有高度的顺反异构选择性,反式β-内酰胺是唯一产物;该反应的非对应异构选择性较好,d.e.值在28% ～70%之间.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张萍	河北师范大学化学与材料科学学院	48	188	7.0	12.0
2	刘娜	河北师范大学化学与材料科学学院	20	49	3.0	7.0
3	王兰芝	河北师范大学化学与材料科学学院	41	249	9.0	14.0
4	李媛	河北师范大学化学与材料科学学院	61	188	6.0	10.0