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摘要:
以对位取代的苯酚为起始原料,经过与丙烯腈的加成、水解、分子内酰基化以及与苯甲醛的羟醛缩合反应而生成查尔酮,再与苯肼反应得到3个苯并二氢吡喃并[4,3-c]-2-吡唑啉衍生物,并利用 1HNMR、13CNMR谱和MASS分析进行了结构确认.对所合成的3个化合物,测定了荧光光谱,结果显示这3个化合物均具有蓝色荧光性能;而且对化合物6a在不同酸性条件下的荧光性能进行测试,结果显示随着酸性的增加,荧光强度明显减小.
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1-(2-苯并噻唑基)-5-(2-苯基-1,2,3-三唑基)-3-芳基-2-吡唑啉衍生物的合成及其荧光性能
2-苯基-1,2,3-三唑基-4-甲醛
羟醛缩合反应
吡唑啉
苯并噻唑
1,2,3-三唑
合成
荧光性能
水相中无催化剂合成四氢苯并吡喃衍生物
苯并[b]吡喃
环境友好
无催化剂合成
2-取代苯并噻唑衍生物的合成
取代苯并噻唑衍生物
结构
合成
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 2,3-二苯基苯并二氢吡喃并[4,3-c]-2-吡唑啉衍生物的合成及光学性质研究
来源期刊 化学试剂 学科 化学
关键词 苯并二氢吡喃 吡唑啉 荧光 合成
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目 研究报告与简报
研究方向 页码范围 11-14
页数 4页 分类号 O621.3
字数 3817字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0258-3283.2009.01.004
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研究主题发展历程
节点文献
苯并二氢吡喃
吡唑啉
荧光
合成
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
化学试剂
月刊
0258-3283
11-2135/TQ
大16开
北京市东城区100006信箱-16分箱《化学试剂》编辑部
2-444
1979
chi
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17
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