COX-2调节HIF-1α和VEGF在人胰腺癌中的表达

• 作者: 刘军伟 王高卿 耿磊 谢海洋 陈建锋 黄东胜
• 来源期刊: 中华肝胆外科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胰腺肿瘤 环氧合酶-2 低氧诱导因子-1α 血管内皮生长因子
• 年，卷（期）: 2009,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 266-269
• 页数: 4页
• 分类号: R73
• 字数: 4034字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1007-8118.2009.04.009

摘要

目的 检测环氧合酶-2、低氧诱导因子-1α和血管内皮生长因子在胰腺癌组织中的表达情况.并进一步研究选择性环氧合酶-2抑制剂尼美舒利对胰腺癌BxPC-3细胞株中这3种蛋白表达的影响.探讨环氧合酶-2在胰腺恶性肿瘤血管生成过程中的作用及意义.方法 应用Western blot-ting检测12例胰腺癌及相应癌旁组织中环氧合酶-2、低氧诱导因子-1α和血管内皮生长因子蛋白的表达情况,应用不同浓度(分别为DMSO组.50 μmol/L,100 μmol/L组和200 μmol/L组)尼美舒利作用于BxPC-3细胞24 h后.提取细胞蛋白行Western blotting.观察3种蛋白表达水平的变化.结果 12例胰腺癌组织标本中均检测到有环氧合酶-2蛋白的高表达.相比之下,癌旁组织中则相对低表达甚至未表达.低氧诱导因子-1α和血管内皮生长因子蛋白也存在相同情况,即在癌组织中的表达要明显高于癌旁组织.而在尼美舒利不同浓度作用于胰腺癌BxPC-3细胞后,可明显抑制3种蛋白的表达水平(P<0.01),并呈剂量依赖性.结论 胰腺癌组织中环氧合酶-2、低氧诱导因子-1α和血管内皮生长因子呈过量表达.提示环氧合酶-2可能与胰腺肿瘤血管生成有关,而选择性环氧合酶-2抑制剂尼美舒利可抑制这3种蛋白的表达水平,这可能为其抗肿瘤新生血管形成的机制之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	耿磊	浙江大学医学院附属第一医院肝胆胰外科	17	47	4.0	6.0
2	谢海洋	浙江大学医学院附属第一医院外科研究所	26	91	6.0	8.0
3	黄东胜	浙江大学医学院附属邵逸夫医院普外科	28	237	9.0	14.0
4	刘军伟	浙江大学医学院附属邵逸夫医院普外科	11	93	5.0	9.0
5	王高卿	浙江大学医学院附属邵逸夫医院普外科	3	18	3.0	3.0
6	陈建锋	浙江大学医学院附属邵逸夫医院普外科	1	3	1.0	1.0