两种允许总误差在临床化学检测项目性能评价中的应用

• 作者: 周敬敬 庄俊华 曾蕾 王建兵 郑松柏 黄宪章
• 来源期刊: 中国医疗设备
• 学科: 医学
• 关键词: 检验质量控制 允许总误差 生物学变异 生化分析仪
• 年，卷（期）: 2009,（7）
• 所属期刊栏目: 综合
• 页码范围: 61-63
• 页数: 3页
• 分类号: R446|TH776
• 字数: 3105字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-1633.2009.07.020

摘要

目的 探讨两种允许总误差在临床化学检测项目性能评价中的应用.方法 按照Westgard等报道方法计算σ值,不精密度(CV%)为本室2008年1～6月室内质量控制的变异系数,偏倚(bias%)为本实验室参加卫生部临床检验中心2008年上半年全国常规临床化学室间质评的偏倚,允许总误差(TEa%)选用美国临床实验室改进修正案(CLIA'88)和根据生物学变异制定的允许总误差.应用计算的σ值评价临床实验室检验阶段性能,提出质量方案,指导质量改进.结果 在21个测定项目中,以CLIA'88和生物学变异的临床允许误差计算的σ值小于3的测定项目分别为2个(9.5%)和5个(23.8%).结论 以CLIA'88规定的允许总误差计算的σ值评价临床实验室分析阶段性能及设计质控方案,简单易行,更适用于常规临床实验室.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	庄俊华	广东省中医院检验科	153	830	13.0	19.0
2	黄宪章	广东省中医院检验科	192	922	13.0	19.0
3	郑松柏	广东省中医院检验科	33	208	9.0	12.0
4	王建兵	广东省中医院检验科	51	192	8.0	10.0
5	周敬敬	广东省中医院检验科	2	9	1.0	2.0
6	曾蕾	广州医学院检验系	1	9	1.0	1.0