孤束核微注射5-羟色胺系统药物对大鼠睡眠-觉醒的影响及机制

• 作者: 何津岩 姜岩岩 徐淑梅
• 来源期刊: 天津医药
• 关键词: 孤束核 血清素 受体,血清素,5-HT1A 睡眠 觉醒 大鼠,Sprague-Dawley
• 年，卷（期）: 2009,（3）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 209-211,后插4
• 页数: 4页
• 分类号: R9
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0253-9896.2009.03.017

摘要

目的:探讨孤束核(NST)微注射5-羟色胺(5-HT)系统药物对大鼠睡眠-觉醒的影响及其机制.方法:选用雄性SD大鼠,分7组,孤束核分别微注射5-羟基色氨酸(5-HTP)、非特异性5-HT受体阻断剂麦角新碱(MS)、5-羟色胺1A受体(5-HT1AR)激动剂8-OH-DPAT、5-HT1AR拮抗剂spiperone、cAMP、cAMP依赖的蛋白激酶A(PKA)拮抗剂H89和生理盐水(NS)后,采用光电脑电机记录脑电和肌电;采用免疫组化ABC法检测NST处5-HT1AR及5-HT表达情况.结果:与处理前相比,NS组和MS组大鼠睡眠-觉醒各期差异均无统计学意义,5-HTP组、8-OH-DPAT组和H89组给药后均显示觉醒期(W)缩短,异相睡眠(PS)延长(P<0.05或P<0.01),8-OH-DPAT组和H89组慢波睡眠(SWS)延长(P<0.01或P<0.05);spiperone组和cAMP组W延长(P<0.01或P<0.05),SWS缩短(P<0.01或P<0.05),spiperone组PS缩短(P<0.05).免疫组化结果显示,与NS组相比,5-HTP组的5-H T1AR阳性细胞数较多,5-HT能神经纤维末梢5-HT表达增强,MS组则结果相反.结论:作为睡眠诱发区,孤束核很可能是通过5一羟色胺作用于5-HT1AR,使cAMP生成减少,PKA磷酸化减少而发挥使觉醒减少、睡眠增加的生物学效应.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐淑梅	天津医科大学生理教研室	28	298	8.0	17.0
2	何津岩	天津医科大学生理教研室	21	177	4.0	13.0
3	姜岩岩	天津医科大学生理教研室	1	15	1.0	1.0