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摘要:
以猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血清Ⅰ型菌株基因组为模板,根据其鞭毛区与其它细菌高度同源性设计引物,利用PCR方法扩增鞭毛蛋白基因flic片段,将其亚克隆到pMD-18T载体中并进行PCR和酶切鉴定,再将其亚克隆与载体pGEX-kG分别双酶切和连接,构建重组表达载体pGEX-flic,并将其转化大肠杆菌工程菌BL21进行原核表达.结果表明,目的基因片段长度为528 bp,在大肠杆菌BL21中获得成功表达,且表达蛋白能与猪抗APP血清发生反应.为进一步研究细菌鞭毛的抗原性及其他功能提供参考.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 猪传染性胸膜肺炎放线杆菌flic基因的原核表达与生物学活性分析
来源期刊 生物技术通报 学科 农学
关键词 猪传染性胸膜肺炎放线杆菌 鞭毛蛋白 诊断抗原
年,卷(期) 2009,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 103-106
页数 4页 分类号 S8
字数 3234字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何启盖 华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室动物病原分室 170 2510 25.0 42.0
2 郑玉姝 河南科技学院动物科学学院 48 191 8.0 10.0
3 胡建和 河南科技学院动物科学学院 140 452 10.0 15.0
4 赵坤 河南科技学院动物科学学院 76 357 11.0 15.0
5 李任峰 河南科技学院动物科学学院 61 206 7.0 12.0
6 王三虎 河南科技学院动物科学学院 89 507 13.0 19.0
7 田香勤 新乡医学院形态学研究室 25 70 4.0 6.0
传播情况
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2014(1)
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研究主题发展历程
节点文献
猪传染性胸膜肺炎放线杆菌
鞭毛蛋白
诊断抗原
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
出版文献量(篇)
7180
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42
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53964
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