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摘要:
目的:对比观察伊立替康联合卡培他滨与卡培他滨单药治疗FOLFOX4方案一线化疗失败的晚期结直肠癌的疗效及安全性.方法:选取有明确病理诊断、经FOLFOX4方案化疗失败的复发或转移结直肠癌患者共65例.随机分为联合组33例(伊立替康+卡培他滨)和单药组32例(卡培他滨),21 d为1个周期.每例至少接受2个周期化疗后,评价2组临床受益反应、客观疗效及毒副反应,至少随访1 a.结果:联合组总有效率(48.5%)、临床受益率(78.7%)、疾病进展时间(6.3±2.6)个月、平均生存期(12.6±7.3)个月与单药组(21.9%、50.0%、(4.8±2.1)个月、(8.1±6.4)个月)比较差异有统计学意义(均P<0.05).2组共有的不良反应主要为恶心、呕吐及骨髓抑制,联合组明显较单药组反应严重(P<0.05或P<0.01),但对症治疗后不延误治疗.联合组特有的急性胆碱能综合征和迟发性腹泻发生率较高(69.7%、90.9%),但均在可控制、可耐受的范围之内.结论:伊立替康联合卡培他滨二线治疗FOLFOX4化疗失败的晚期结直肠癌患者可取得较高的临床受益率和总有效率,副反应可耐受.
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伊立替康联合卡培他滨治疗晚期结直肠癌68例临床观察
伊立替康
卡培他滨
结直肠癌
化疗
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文献信息
篇名 伊立替康联合卡培他滨与卡培他滨单药二线治疗晚期结直肠癌对比观察
来源期刊 中国药房 学科 医学
关键词 伊立替康 卡培他滨 结直肠癌 化学疗法
年,卷(期) 2009,(8) 所属期刊栏目 药物与临床
研究方向 页码范围 597-600
页数 4页 分类号 R969.4|R979.1
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王艳林 137 424 11.0 16.0
2 许新华 52 233 8.0 12.0
3 薛峰 11 56 5.0 7.0
4 付向阳 17 143 7.0 11.0
5 易芳 5 12 2.0 3.0
6 黄乔 12 42 4.0 6.0
7 李道俊 12 37 4.0 5.0
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伊立替康
卡培他滨
结直肠癌
化学疗法
研究起点
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期刊影响力
中国药房
半月刊
1001-0408
50-1055/R
大16开
重庆市渝中区大坪正街129号四环大厦8层
78-33
1990
chi
出版文献量(篇)
22241
总下载数(次)
25
总被引数(次)
173007
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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