TRAIL联合美伐他汀增强对SWO-38细胞的抑瘤作用及其机制研究

• 作者: 仲飞 吴祥元 杨静 林曲 温景芸 董敏
• 来源期刊: 中华神经医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肿瘤坏死因子相关细胞凋亡诱导配体 美伐他汀 神经胶质瘤 细胞增殖 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2009,（12）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 1207-1212
• 页数: 6页
• 分类号: R730.264
• 字数: 4589字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2009.12.005

摘要

目的 探讨肿瘤坏死因子相关细胞凋亡诱导配体(TRAIL)单独或联合美伐他汀对人胶质瘤细胞SWO-38增殖和凋亡的影响及其作用机制. 方法 人胶质瘤细胞SWO-38分别用人重组可溶性TRAIL蛋白(rsTRAIL)、美伐他汀及两者联用处理;MTT法检测细胞增殖情况;双染色流式细胞仪检测细胞凋亡情况;间接免疫荧光染色结合流式细胞技术检测细胞表面TRAIL R_1/DR_4和TRAIL R_2/DR_5分子表达;RT-PCR方法检测TRAIL R_1/DR_4和TRAIL R_2/DR_5 mRNA表达. 结果 rsTRAⅡ,和美伐他汀在单用或联用时均可抑制SWO-38细胞增殖,诱导其凋亡,并在一定范围内呈时间、剂量依赖性;联合用药组细胞增殖抑制率和凋亡率明显高于单用rsTRAIL或美伐他汀组,比较差异有统计学意义(P<0.05).美伐他汀单独或联合rsTRAIL作用于SWO-38细胞72 h后,死亡受体TRAIL R_1/DR_4和TRAIL R_2/DR_5在细胞表面的表达明显较对照组细胞增强,其mRNA表达水平亦相应增加,比较差异均有统计学意义(P<0.05). 结论 rsTRAIL与美伐他汀联合使用可增强对人胶质瘤细胞SWO-38的增殖抑制和凋亡诱导效应,其机制可能是美伐他汀增加SWO-38细胞TRAIL R_1/DR_4和TRAIL R_2/DR_5 mRNA表达、上调细胞表面TRAIL死亡受体从而增加其对rsTRAIL的敏感性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴祥元	中山大学附属第三医院肿瘤内科	58	259	8.0	11.0
2	林曲	中山大学附属第三医院肿瘤内科	58	233	8.0	10.0
3	董敏	中山大学附属第三医院肿瘤内科	39	154	7.0	8.0
4	仲飞	中山大学附属第三医院肿瘤内科	8	57	5.0	7.0
5	温景芸	中山大学附属第三医院肿瘤内科	29	122	7.0	8.0
6	杨静	中山大学附属第三医院特诊医学中心	34	112	7.0	8.0