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摘要:
目的:将已构建完成的分泌型核心蛋白聚糖真核表达载体转染到HepG2细胞中并检测核心蛋白聚糖及p21WAF/CIP1的表达,探讨核心蛋白聚糖抗肿瘤作用的机制.方法:HepG2细胞分为转染pcDNA3.1-DCN载体的转染组和转染pcDNA3.1空载体的对照组,脂质体介导核心蛋白聚糖真核表达载体及质粒pcDNA3.1载体分别转染到HepG2细胞中,经G418筛选建立稳定转染的细胞株,采用RT-PCR法检测核心蛋白聚糖和p21WAF/CIP1 mRNA表达;Western blotting法检测核心蛋白聚糖和p21WAF/CIP1蛋白质的表达;免疫组化法检测核心蛋白聚糖蛋白质的表达.结果:RT-PCR检测转染组细胞核心蛋白聚糖及p21WAF/CIP1 mRNA表达的灰度比值均高于对照组(P<0.05),Western blotting检测核心蛋白聚糖及p21WAF/CIP1蛋白质表达的灰度比值也高于对照组(P<0.05),免疫组化检测转染组细胞核心蛋白聚糖蛋白质表达的阳性细胞计数高于对照组(P<0.05).结论:成功建立了稳定转染核心蛋白聚糖的HepG2细胞株,并证实核心蛋白聚糖能够提高p21WAF/CIP1 mRNA和蛋白质的表达.
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文献信息
篇名 重组核心蛋白聚糖转染对HepG2细胞p21WAF1/CIP1表达的影响
来源期刊 吉林大学学报(医学版) 学科 生物学
关键词 核心蛋白聚糖 p21WAF/CIP1 HepG2 转染
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 104-107
页数 4页 分类号 Q786
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张桂珍 吉林大学中日联谊医院中心实验室 109 466 11.0 16.0
2 张玉成 吉林大学中日联谊医院中心实验室 30 116 6.0 9.0
3 杜珍武 吉林大学中日联谊医院中心实验室 59 140 6.0 8.0
4 王雅丽 吉林大学中日联谊医院中心实验室 19 75 5.0 8.0
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核心蛋白聚糖
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HepG2
转染
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吉林大学学报(医学版)
双月刊
1671-587X
22-1342/R
大16开
吉林省长春市新民大街828号
12-23
1959
chi
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