稳定高效表达p21WAF1/CIP1蛋白的Hela细胞株的建立

• 作者: 侯治富 卜丽莎 王维忠 董贵福 郑斐
• 来源期刊: 吉林大学学报(医学版)
• 学科: 生物学
• 关键词: p21WAF1/CIP1 Hela细胞 脂质体 基因转移技术
• 年，卷（期）: 2004,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 49-51
• 页数: 3页
• 分类号: Q786
• 字数: 1418字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-587X.2004.01.016

摘要

目的:建立高效、稳定表达p21WAF1/CIP1人宫颈癌细胞株Hela-pcDNA3-WAF1.方法:应用脂质体(lipofectin)将质粒pcDNA3和重组质粒pcDNA3-WAF1分别转入人宫颈癌细胞系Hela细胞;经G418筛选,转染阳性细胞连续传代培养,并应用免疫荧光技术监测重组基因p21WAF1/CIP1翻译水平的表达活性.结果:经G418筛选,Hela细胞全部死亡,转染质粒pcDNA3和重组质粒pcDNA3-WAF1的Hela细胞存活,并可连续传代培养30代;免疫荧光技术监测p21WAF1/CIP1表达结果显示:转染重组质粒pcDNA3-WAF1的Hela细胞p21WAF1/CIP1表达阳性细胞率(92.83%)显著高于转染质粒pcDNA3(12.26%)和Hela细胞组(5.63%)(F=17218.22,P＜0.001);各代间差异无显著性(F=1.562,P＞0.05).结论:建立一株高效、稳定表达p21WAF1/CIP1人宫颈癌细胞株Hela-pcDNA3-WAF1.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	侯治富	吉林大学中日联谊医院中心实验室	39	277	8.0	16.0
2	卜丽莎	吉林大学中日联谊医院中心实验室	43	351	12.0	17.0
3	王维忠	吉林大学中日联谊医院中心实验室	30	183	7.0	12.0
4	董贵福	吉林省靖宇县医院儿科	3	7	2.0	2.0
5	郑斐	吉林大学2002级医药信息管理专业	1	2	1.0	1.0