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摘要:
目的:研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDIs)诱导肿瘤细胞产生周期阻滞以及诱导p21WAF1/CIP1表达的分子机制.方法:以人宫颈癌HeLa细胞为模型,用曲古抑菌素A(TSA)处理HeLa细胞,通过流式细胞术检测细胞周期及凋亡,通过Western印迹及RT-PCR检测周期相关分子的蛋白及mRNA的表达;并构建TSA靶分子启动子区的荧光素酶报告质粒,进一步检测TSA的主要作用位点,寻找相关作用途径.结果与结论:TSA可诱导HeLa细胞发生周期阻滞,并呈现明显的剂量和时间依赖关系,加大用药剂量及延长用药时间可诱导凋亡.TSA可显著诱导p21WAF1/CIP1的表达,表现为转录水平的调节,其变化可以指示周期阻滞的程度.p21WAF1/CIP1启动子区3′端是TSA作用的主要位点,同样被TSA诱导表达增加的p53很可能通过与其效应元件的结合而使TSA诱导p21WAF1/CIP1表达的总效果增强.
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文献信息
篇名 组蛋白去乙酰化酶抑制剂诱导HeLa细胞p21WAF1/CIP1表达的分子机制研究
来源期刊 军事医学科学院院刊 学科 生物学
关键词 组蛋白去乙酰化酶抑制剂 曲古抑菌素A p21WAF1/CIP1沉默 细胞周期阻滞 p53 基因表达调控 Hela细胞
年,卷(期) 2005,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 405-409,413
页数 6页 分类号 Q753
字数 4928字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-9960.2005.05.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 田宝磊 军事医学科学院放射与辐射医学研究所 4 16 2.0 4.0
2 孙志贤 军事医学科学院放射与辐射医学研究所 58 358 11.0 15.0
3 张应玖 吉林大学生命科学学院 44 194 7.0 11.0
4 赵国伟 吉林大学生命科学学院 6 59 2.0 6.0
5 宋宜 军事医学科学院放射与辐射医学研究所 17 100 6.0 9.0
6 董燕 军事医学科学院放射与辐射医学研究所 23 162 7.0 12.0
7 钱俊杰 军事医学科学院放射与辐射医学研究所 7 62 4.0 7.0
8 梅柱中 军事医学科学院放射与辐射医学研究所 17 147 7.0 11.0
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研究主题发展历程
节点文献
组蛋白去乙酰化酶抑制剂
曲古抑菌素A
p21WAF1/CIP1沉默
细胞周期阻滞
p53
基因表达调控
Hela细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
军事医学
月刊
1674-9960
11-5950/R
大16开
北京太平路27号
82-757
1956
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
13
总被引数(次)
15987
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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