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组蛋白去乙酰化酶抑制剂诱导HeLa细胞p21WAF1/CIP1表达的分子机制研究
组蛋白去乙酰化酶抑制剂诱导HeLa细胞p21WAF1/CIP1表达的分子机制研究
作者:
孙志贤
宋宜
张应玖
梅柱中
田宝磊
董燕
赵国伟
钱俊杰
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
组蛋白去乙酰化酶抑制剂
曲古抑菌素A
p21WAF1/CIP1沉默
细胞周期阻滞
p53
基因表达调控
Hela细胞
摘要:
目的:研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDIs)诱导肿瘤细胞产生周期阻滞以及诱导p21WAF1/CIP1表达的分子机制.方法:以人宫颈癌HeLa细胞为模型,用曲古抑菌素A(TSA)处理HeLa细胞,通过流式细胞术检测细胞周期及凋亡,通过Western印迹及RT-PCR检测周期相关分子的蛋白及mRNA的表达;并构建TSA靶分子启动子区的荧光素酶报告质粒,进一步检测TSA的主要作用位点,寻找相关作用途径.结果与结论:TSA可诱导HeLa细胞发生周期阻滞,并呈现明显的剂量和时间依赖关系,加大用药剂量及延长用药时间可诱导凋亡.TSA可显著诱导p21WAF1/CIP1的表达,表现为转录水平的调节,其变化可以指示周期阻滞的程度.p21WAF1/CIP1启动子区3′端是TSA作用的主要位点,同样被TSA诱导表达增加的p53很可能通过与其效应元件的结合而使TSA诱导p21WAF1/CIP1表达的总效果增强.
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期刊文献
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数
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(/年)
文献信息
篇名
组蛋白去乙酰化酶抑制剂诱导HeLa细胞p21WAF1/CIP1表达的分子机制研究
来源期刊
军事医学科学院院刊
学科
生物学
关键词
组蛋白去乙酰化酶抑制剂
曲古抑菌素A
p21WAF1/CIP1沉默
细胞周期阻滞
p53
基因表达调控
Hela细胞
年,卷(期)
2005,(5)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
405-409,413
页数
6页
分类号
Q753
字数
4928字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1674-9960.2005.05.002
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
田宝磊
军事医学科学院放射与辐射医学研究所
4
16
2.0
4.0
2
孙志贤
军事医学科学院放射与辐射医学研究所
58
358
11.0
15.0
3
张应玖
吉林大学生命科学学院
44
194
7.0
11.0
4
赵国伟
吉林大学生命科学学院
6
59
2.0
6.0
5
宋宜
军事医学科学院放射与辐射医学研究所
17
100
6.0
9.0
6
董燕
军事医学科学院放射与辐射医学研究所
23
162
7.0
12.0
7
钱俊杰
军事医学科学院放射与辐射医学研究所
7
62
4.0
7.0
8
梅柱中
军事医学科学院放射与辐射医学研究所
17
147
7.0
11.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(48)
共引文献
(41)
参考文献
(10)
节点文献
引证文献
(2)
同被引文献
(2)
二级引证文献
(2)
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参考文献(0)
二级参考文献(1)
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参考文献(0)
二级参考文献(1)
1990(1)
参考文献(0)
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参考文献(0)
二级参考文献(1)
1993(3)
参考文献(0)
二级参考文献(3)
1994(4)
参考文献(1)
二级参考文献(3)
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参考文献(0)
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1996(2)
参考文献(0)
二级参考文献(2)
1997(4)
参考文献(1)
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参考文献(1)
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参考文献(0)
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二级引证文献(0)
2005(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2015(2)
引证文献(1)
二级引证文献(1)
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引证文献(0)
二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
组蛋白去乙酰化酶抑制剂
曲古抑菌素A
p21WAF1/CIP1沉默
细胞周期阻滞
p53
基因表达调控
Hela细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
军事医学
主办单位:
军事医学科学院
出版周期:
月刊
ISSN:
1674-9960
CN:
11-5950/R
开本:
大16开
出版地:
北京太平路27号
邮发代号:
82-757
创刊时间:
1956
语种:
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
13
总被引数(次)
15987
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
期刊文献
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