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组蛋白去乙酰化酶抑制剂FK228 对前列腺癌LNCaP细胞的抑制作用
组蛋白去乙酰化酶抑制剂FK228 对前列腺癌LNCaP细胞的抑制作用
作者:
于晓妉
侯春梅
孙圣坤
李秀森
洪宝发
肖序仁
原文服务方:
中国临床药理学与治疗学
组蛋白去乙酰化酶抑制剂
前列腺癌
雄激素受体
FK228
细胞信号通路
凋亡
摘要:
目的:研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂FK228对前列腺癌LNCaP细胞的抑制作用机理.方法:四甲基偶氮唑蓝(MTT)检测药物对肿瘤细胞增殖的影响,hoechst 33342染色观察细胞凋亡的形态学变化,Western blotting检测凋亡标志蛋白的表达,激光共聚焦分析雄激素受体(AR)蛋白的表达.结果:FK228在较低浓度即能有效抑制LNCaP细胞的增殖并诱导细胞凋亡,半效杀伤剂量(EC50)为 7.4 ng/mL;FK228作用 24 h 后,细胞核内的AR基本被清除.结论:FK228能够阻断对前列腺癌细胞生长具有重要作用的AR信号通路,从而对肿瘤细胞发挥抑制作用.
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组蛋白去乙酰化酶
组蛋白去乙酰化酶抑制剂
曲古抑菌素A对前列腺癌LNCaP细胞雄激素受体的清除作用
前列腺肿瘤
受体
雄激素
细胞凋亡
组蛋白脱乙酰基酶
组蛋白去乙酰化酶抑制剂
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组蛋白去乙酰化酶抑制剂
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文献信息
篇名
组蛋白去乙酰化酶抑制剂FK228 对前列腺癌LNCaP细胞的抑制作用
来源期刊
中国临床药理学与治疗学
学科
关键词
组蛋白去乙酰化酶抑制剂
前列腺癌
雄激素受体
FK228
细胞信号通路
凋亡
年,卷(期)
2007,(9)
所属期刊栏目
基础研究
研究方向
页码范围
1009-1012
页数
4页
分类号
R737.25
字数
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1009-2501.2007.09.011
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
洪宝发
解放军总医院泌尿外科
199
1122
16.0
23.0
2
于晓妉
军事医学科学院基础医学研究所
41
236
9.0
13.0
3
侯春梅
军事医学科学院基础医学研究所
39
357
7.0
18.0
4
肖序仁
解放军总医院泌尿外科
72
257
8.0
12.0
5
李秀森
军事医学科学院基础医学研究所
25
195
7.0
13.0
6
孙圣坤
解放军总医院泌尿外科
27
112
6.0
8.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
版权信息
全文
全文.pdf
引文网络
引文网络
二级参考文献
(15)
共引文献
(5)
参考文献
(10)
节点文献
引证文献
(1)
同被引文献
(2)
二级引证文献
(4)
1994(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1997(2)
参考文献(1)
二级参考文献(1)
1998(2)
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1999(2)
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二级参考文献(2)
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二级参考文献(3)
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参考文献(1)
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2007(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
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二级引证文献(0)
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引证文献(0)
二级引证文献(2)
2012(1)
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二级引证文献(1)
2013(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
研究主题发展历程
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前列腺癌
雄激素受体
FK228
细胞信号通路
凋亡
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药理学与治疗学
主办单位:
中国药理学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1009-2501
CN:
34-1206/R
开本:
大16开
出版地:
邮发代号:
创刊时间:
1996-01-01
语种:
chi
出版文献量(篇)
5571
总下载数(次)
0
总被引数(次)
41163
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
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