原文服务方: 中国临床药理学与治疗学       
摘要:
目的:研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂FK228对前列腺癌LNCaP细胞的抑制作用机理.方法:四甲基偶氮唑蓝(MTT)检测药物对肿瘤细胞增殖的影响,hoechst 33342染色观察细胞凋亡的形态学变化,Western blotting检测凋亡标志蛋白的表达,激光共聚焦分析雄激素受体(AR)蛋白的表达.结果:FK228在较低浓度即能有效抑制LNCaP细胞的增殖并诱导细胞凋亡,半效杀伤剂量(EC50)为 7.4 ng/mL;FK228作用 24 h 后,细胞核内的AR基本被清除.结论:FK228能够阻断对前列腺癌细胞生长具有重要作用的AR信号通路,从而对肿瘤细胞发挥抑制作用.
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文献信息
篇名 组蛋白去乙酰化酶抑制剂FK228 对前列腺癌LNCaP细胞的抑制作用
来源期刊 中国临床药理学与治疗学 学科
关键词 组蛋白去乙酰化酶抑制剂 前列腺癌 雄激素受体 FK228 细胞信号通路 凋亡
年,卷(期) 2007,(9) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1009-1012
页数 4页 分类号 R737.25
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-2501.2007.09.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 洪宝发 解放军总医院泌尿外科 199 1122 16.0 23.0
2 于晓妉 军事医学科学院基础医学研究所 41 236 9.0 13.0
3 侯春梅 军事医学科学院基础医学研究所 39 357 7.0 18.0
4 肖序仁 解放军总医院泌尿外科 72 257 8.0 12.0
5 李秀森 军事医学科学院基础医学研究所 25 195 7.0 13.0
6 孙圣坤 解放军总医院泌尿外科 27 112 6.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
组蛋白去乙酰化酶抑制剂
前列腺癌
雄激素受体
FK228
细胞信号通路
凋亡
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药理学与治疗学
月刊
1009-2501
34-1206/R
大16开
1996-01-01
chi
出版文献量(篇)
5571
总下载数(次)
0
总被引数(次)
41163
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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