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摘要:
目的: 研究组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂FK228诱导前列腺癌细胞系DU145凋亡的作用机制. 方法:MTT比色法测定FK228抑制DU145细胞增殖及其对细胞的杀伤效应;瑞氏-姬姆萨染色观察细胞形态的变化;流式细胞术分析细胞周期的改变;蛋白印迹实验检测细胞内蛋白表达水平的变化.结果: FK228明显抑制DU145细胞体外增殖,并介导细胞死亡;12.5 ng/ml FK228作用细胞48 h后,细胞存活率降至63.7%;伴有细胞形态改变及细胞周期阻滞于G0/G1期;细胞内多种重要的激酶蛋白,包括EGFR、Her2、Raf-1、Src、Cdk4、Akt及凋亡抑制蛋白Survivin均发生了不同程度的降解,细胞内两条重要的生存信号通路Raf-MEK-ERK及PI3K/Akt被阻断,细胞发生凋亡.结论: FK228可以通过清除细胞内重要信号蛋白、阻断细胞生存信号通路来诱导DU145细胞发生凋亡.
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文献信息
篇名 FK228阻断细胞生存信号通路诱导前列腺癌细胞凋亡
来源期刊 中国肿瘤生物治疗杂志 学科 医学
关键词 组蛋白去乙酰化酶 FK228 热休克蛋白90 细胞凋亡 前列腺癌
年,卷(期) 2006,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 83-87
页数 5页 分类号 R73
字数 4388字 语种 中文
DOI 10.3872/j.issn.1007-385X.2006.02.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 于晓妉 军事医学科学院基础医学研究所 41 236 9.0 13.0
2 杜芝燕 军事医学科学院基础医学研究所 39 184 8.0 12.0
3 徐元基 军事医学科学院基础医学研究所 31 150 7.0 11.0
4 赵名 军事医学科学院基础医学研究所 14 31 3.0 4.0
5 王生余 军事医学科学院基础医学研究所 4 26 3.0 4.0
6 候春梅 军事医学科学院基础医学研究所 1 6 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
组蛋白去乙酰化酶
FK228
热休克蛋白90
细胞凋亡
前列腺癌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国肿瘤生物治疗杂志
双月刊
1007-385X
31-1725/R
大16开
上海市杨浦区翔殷路800号
4-576
1994
chi
出版文献量(篇)
3206
总下载数(次)
6
总被引数(次)
14465
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
论文1v1指导