帕金森病运动并发症模型大鼠纹状体NR1特性的研究

• 作者: 刘振国 孔敏 巴茂文
• 来源期刊: 上海交通大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 帕金森病 运动并发症 左旋多巴 N-甲基-D-天冬氨酸 受体亚型1 磷酸化
• 年，卷（期）: 2009,（5）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 535-538
• 页数: 4页
• 分类号: R742.5|R332
• 字数: 3276字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨长期左旋多巴作用对帕金森病(PD)运动并发症模型大鼠纹状体神经元N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体亚型1(NR1)特性的影响.方法 建立PD运动并发症大鼠模型(n=25),并随机分为三组.左旋多巴长期处理组(n=10):腹腔注射左旋多巴甲酯23 d;MK-801处理组(n=10):第23天左旋多巴甲酯注射前腹腔注射MK-801;溶剂处理组(n=5):腹腔注射0.2%维生素C液.另设假手术组(n=5)为对照组.观察MK-801处理组大鼠行为学变化;采用Western blotting检测另三组大鼠纹状体膜蛋白NR1磷酸化情况.结果 MK-801处理组大鼠在左旋多巴应用第1、8、15、22天,呈现旋转反应时间逐渐缩短及剂峰旋转次数递增的趋势;第23天应用MK-801后,剂峰旋转次数与第22天相比明显减少(P<0.05),旋转反应时间则明显延长(P<0.05).与假手术组相比,溶剂处理组膜蛋白中NR1、磷酸化NR1S890和NR1S896的表达量均下降(P<0.05);而两组磷酸化NR1S897的表达量比较,差异无统计学意义(P>0.05).与溶剂处理组相比,左旋多巴长期处理组NR1及磷酸化NR1S890、NR1S896和NR1S897在膜蛋白中的表达量均升高(P<0.05).结论 左旋多巴引起的PD大鼠运动反应变化可能与NR1的特性改变有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘振国	上海交通大学医学院新华医院神经内科	157	614	13.0	17.0
2	孔敏	上海交通大学医学院新华医院神经内科	6	44	4.0	6.0
3	巴茂文	青岛大学医学院烟台毓磺顶医院神经内科	2	5	2.0	2.0