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摘要:
[目的]介绍一种简单易行的去除PCR反应中染料并纯化DNA的方法. [方法]利用DNA具有与硅基质材料在高盐中结合,低盐条件下脱离的特征,将目的DNA和无水乙醇在吸附柱中混合并沉淀下来,结合在吸附柱上,再通过洗涤和洗脱收集的步骤去除PCR反应中的染料并纯化所需的DNA片段. [结果]纯化前目的基因含量28.74ng/μl,总量为25μl.纯化后目的基因含量17.01 ng/μl,总量为40 μl.凝胶电泳结果显示两者的条带分布相同.[结论]简化了DNA产物直接回收纯化的步骤,并且回收率较高,不影响后续实验操作,不失为一种简单可靠的方法.
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文献信息
篇名 一种简单易行的去除PCR反应中染料并纯化DNA的方法
来源期刊 现代预防医学 学科 医学
关键词 DNA PCR 染料 纯化
年,卷(期) 2009,(5) 所属期刊栏目 实验技术及其应用
研究方向 页码范围 929-930
页数 2页 分类号 R34
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 毛樱逾 泸州医学院病原生物学教研室 35 139 7.0 8.0
2 周志远 泸州医学院生物化学教研室 14 60 5.0 7.0
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研究主题发展历程
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DNA
PCR
染料
纯化
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
现代预防医学
半月刊
1003-8507
51-1365/R
大16开
成都市人民南路三段17号
62-183
1975
chi
出版文献量(篇)
28356
总下载数(次)
56
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