天士力大医精诚

• 作者: 于巧稚 崔荣会
• 来源期刊: 中国制造业信息化：应用版
• 学科: 工学
• 关键词: IT系统 药品监管 人为错误 在系统 GMP
• 年，卷（期）: 2009,（10）
• 页码范围: 18-19
• 页数: 2页
• 分类号: TQ461

摘要

这几年我国在药品监管上法规越来越细，越来越严，对IT的要求也越来越高，当有IT系统支持的时候，所有的信息都在系统记录，避免了很多人为错误。新版本GMP的颁布可能又将对药企进行新一轮的优胜劣汰。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	崔荣会		51	0	0.0	0.0
2	于巧稚		55	0	0.0	0.0