竞争包结法研究印楝素与β-环糊精及其衍生物的选择键合

• 作者: 杨波 林军
• 来源期刊: 分析化学
• 学科: 化学
• 关键词: β-环糊精 酚酞 印楝素 竞争包结 选择键合
• 年，卷（期）: 2009,（10）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 1468-1472
• 页数: 5页
• 分类号: O6
• 字数: 4784字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0253-3820.2009.10.012

摘要

以酚酞作为光谱探针,采用紫外-可见光谱滴定法测定了β-环糊精(β-CD),单(6-脱氧-乙二胺)-β-环糊精(en-β-CD),单(6-脱氧-二乙基三胺)-β-环糊精(dien-β-CD),七(2,3,6-三-O-甲基)-β-环糊精(TM-β-CD),七(2,6-二-O-甲基)-β-环糊精(DM-β-CD),2-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD) 在25 ℃时,pH=10.5缓冲液中与两种印楝素客体分子所形成超分子配合物的稳定常数.结果表明,多种弱相互作用力协同作用于环糊精的配位过程,主-客体间的尺寸匹配决定所形成配合物的稳定性,环糊精衍生物的取代基影响主体配位能力.6种环糊精主体化合物对印楝素客体分子的包合能力的大小为:HP-β-CD> en-β-CD≈dien-β-CD>β-CD> DM-β-CD≈TM-β-CD.对印楝素A和B给出相似的键合能力.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨波	云南大学化学科学与工程学院教育部药物化学与药用资源重点实验室	118	716	15.0	21.0
3	林军	云南大学化学科学与工程学院教育部药物化学与药用资源重点实验室	73	624	14.0	21.0