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摘要:
目的:探讨实时荧光PCR法检测乙肝病毒DNA在临床中的应用.方法:对168例临床乙肝病毒携带者的血清标本用ELISA法进行定性检测,再用实时荧光PCR定量检测,对两种检测结果进行相关性分析.血清标志物的检测顺序设定为:(1)HBsAg;(2)HbsAb ;(3)HbeAg;(4)HbeAb;(5)HbcAb;(6)PreS1 -Ag.结果:几种乙肝模式中,"大三阳"患者的DNA阳性检出率和拷贝数均比其他模式高,并有显著性差异.PreS1-Ag的阳性率与乙肝DNA的阳性率有很好的一致性,但由于两者检测的成分和表达的意义不完全一致,因此不能等同于或代替HBV-DNA的检测.结论:PCR定量测定HBV-DNA可以真实地反映体内乙肝病毒感染和复制及病毒载量情况,更有利于临床治疗和疗效的观察.并且实时荧光PCR法检测HBV-DNA具有快速、准确等优点,而且对低复制持续感染乙肝病人也能诊断.
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荧光定量
PCR
DNA
临床效果
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 探讨实时荧光PCR法检测乙肝病毒DNA在临床中的应用
来源期刊 西南国防医药 学科 医学
关键词 荧光PCR 血清标志物 HBV-DNA
年,卷(期) 2009,(8) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 815-817
页数 3页 分类号 R512.6/446.6
字数 2036字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-0188.2009.08.028
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 任君 解放军第324医院检验科 20 127 6.0 10.0
2 马兰花 解放军第324医院检验科 4 25 4.0 4.0
3 刘利 解放军第324医院检验科 13 45 4.0 6.0
4 毛雁飞 解放军第324医院检验科 6 38 5.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
荧光PCR
血清标志物
HBV-DNA
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西南国防医药
月刊
1004-0188
51-1361/R
大16开
成都市锦江区天仙桥北路12号
1991
chi
出版文献量(篇)
12121
总下载数(次)
9
总被引数(次)
35610
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