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摘要:
目的:对大鼠Hrh1基因编码区进行单核苷酸多态性(SNP)检测及定位.方法:提取健康SD大鼠全血基因组DNA,聚合酶链式反应(PCR)高保真扩增Hrh1基因的编码区(CDS)全长序列,结合DNA测序方法进行cSNP(coding SNP)筛查.结果:在大鼠Hrh1 CDS全长1 461 bp中,共有4个cSNP位点,分别为:①237位C/T 多态;②928位A/G多态;③1 041位C/T多态;④1 342位A/G多态.其中928位、1 342位为非同义cSNP,237位、1 041位为同义cSNP.结论:大鼠Hrh1基因编码区内4个cSNP位点中928位A/G多态与1 342位A/G多态引起的错义突变,可造成编码氨基酸多肽链一级结构的改变,从而可能影响受体蛋白的特性和功能.大鼠Hrh1 928 cSNP与1 342 cSNP 可能导致大鼠Hrh1基因遗传多态性,表现出Hrh1受体活性的个体差异.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 大鼠Hrh1基因的编码区单核苷酸多态性研究
来源期刊 广西医科大学学报 学科 医学
关键词 Hrh1基因 编码区 编码区单核苷酸多态性
年,卷(期) 2009,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 657-660
页数 4页 分类号 R363
字数 2591字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-930X.2009.05.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韦锦斌 68 379 11.0 17.0
2 王乃平 84 1132 18.0 31.0
3 杨天燕 广西医科大学第一附属医院药剂科 31 80 5.0 7.0
4 贺澎 3 2 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
Hrh1基因
编码区
编码区单核苷酸多态性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广西医科大学学报
月刊
1005-930X
45-1211/R
大16开
广西南宁市双拥路22号
1971
chi
出版文献量(篇)
11428
总下载数(次)
7
总被引数(次)
39554
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导