肿瘤细胞对CD4~+CD25~+Treg细胞数量和功能的影响

• 作者: 付海英 张佳伦 李一 李欣 杨巍
• 来源期刊: 吉林大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: CD4~+CD25~+Treg细胞 Foxp3 肿瘤免疫
• 年，卷（期）: 2009,（6）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 1002-1006
• 页数: 5页
• 分类号: R393|R73-3
• 语种: 中文

摘要

目的:探讨肿瘤细胞与免疫细胞相互作用对CD4~+CD25~+Treg细胞数量和功能的影响.方法:建立Lewis肺癌细胞与小鼠脾淋巴细胞共培养体系.Lewis肺癌细胞与不同浓度小鼠脾淋巴细胞共培养,分为4组:实验组Ⅰ(5×10~5个Lewis肺癌细胞与1×10~6个淋巴细胞共培养)、对照组Ⅰ(1×10~6个淋巴细胞单独培养)、实验组Ⅱ(5×10~5个Lewis肺癌细胞与2×10~6个淋巴细胞共培养)、对照组Ⅱ(2×10~6个淋巴细胞单独培养);Lewis肺癌细胞与淋巴细胞共培养不同时间,采用3个时间点:24、48和72 h;Lewis肺癌细胞培养上清与淋巴细胞共培养,选择培养上清浓度为20%和50%.采用流式细胞术检测了Lewis肺癌细胞与脾淋巴细胞共培养系统中CD4~+CD25~+Treg细胞数量变化,通过RT-PCR方法检测了共培养对Foxp3 mRNA表达的影响.结果:与对照组比较,实验组Ⅰ中CD4~+CD25~+Treg细胞数量和Foxp3 mRNA表达明显增强(P<0.05),实验组Ⅱ中CD4~+CD25~+Treg细胞数量和Foxp3 mRNA表达无明显变化(P>0.05);Lewis肺癌细胞与淋巴细胞培养24及48 h可见CD4~+CD25~+Treg细胞数量及Foxp3 mRNA表达明显升高(P<0.05),而72 h后变化不明显;20%和50%Lewis肺癌细胞培养上清均可明显提高CD4~+CD25~+Treg数量及Foxp3 mRNA表达(P<0.05).结论:肿瘤细胞及其培养上清可诱导CD4~+CD25~+Treg细胞数量增加、功能增强,由肿瘤细胞所引起的CD4~+CD25~+Treg细胞产生及功能增强可能是肿瘤逃避免疫监视机制之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨巍	吉林大学基础医学院免疫学教研室	71	304	8.0	14.0
2	李欣	吉林大学基础医学院免疫学教研室	97	452	12.0	17.0
4	李一	吉林大学基础医学院免疫学教研室	55	356	9.0	17.0
7	付海英	吉林大学基础医学院免疫学教研室	33	85	6.0	7.0
8	张佳伦	吉林大学基础医学院免疫学教研室	2	7	1.0	2.0